Karvea

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartaania

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Domaine thérapeutique:

verenpainetauti

indications thérapeutiques:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

1997-08-26

Notice patient

                                107
B. PAKKAUSSELOSTE
108
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KARVEA 75 MG TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Karvea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Karvea-valmistetta
3.
Miten Karvea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Karvea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KARVEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Karvea kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini
II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Karvea estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin reseptoreihin,
jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee. Karvea hidastaa munuaistoiminnan heikkenemistä
potilailla, joilla on korkea
verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Karvea-valmistetta käytetään aikuisille potilaille

hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)

suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KARVEA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ KARVEA-VALMISTETTA

jos olet
ALLERGINEN
irbesartaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Karvea 75 mg tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletit sisältävät 75 mg irbesartaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 15,37 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalea, kaksoiskupera ja soikea tabletti, jossa on
toisella puolella sydän ja toisella
puolella numero 2771.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karvea on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Karvea-valmistetta 150 mg kerran päivässä
verenpaine pysyy 24 tunnin ajan
tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n annoksella. 75 mg:n
aloitusannosta tulisi kuitenkin
harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli 75-vuotiaille
vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Karvea-annoksella kerran päivässä,
voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä hoitoon muita
verenpainelääkkeitä (ks. kohdat 4.3, 4.4,
4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten hydroklooritiatsidin,
lisäämisellä Karvea-hoitoon on havaittu
olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta 4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa.
Karvea-valmisteen suotuisa munuaisvaikutus hypertensiivisten
aikuistyypin diabetesta sairastavien
potilaiden hoidossa perustuu tutkimuksiin, joissa irbesartaania
annettiin tarvittaessa muun
verenpainelääkityksen lisänä tavoiteverenpaineen saavuttamiseksi
(ks. koh
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-09-2013
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-09-2013
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-09-2013
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-09-2013
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-09-2013
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-09-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents