Karvea

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-09-2013

Virkt innihaldsefni:

irbesartaania

Fáanlegur frá:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan

Meðferðarhópur:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Lækningarsvæði:

verenpainetauti

Ábendingar:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Vörulýsing:

Revision: 46

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

1997-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                107
B. PAKKAUSSELOSTE
108
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KARVEA 75 MG TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Karvea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Karvea-valmistetta
3.
Miten Karvea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Karvea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KARVEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Karvea kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini
II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Karvea estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin reseptoreihin,
jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee. Karvea hidastaa munuaistoiminnan heikkenemistä
potilailla, joilla on korkea
verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Karvea-valmistetta käytetään aikuisille potilaille

hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)

suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KARVEA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ KARVEA-VALMISTETTA

jos olet
ALLERGINEN
irbesartaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Karvea 75 mg tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletit sisältävät 75 mg irbesartaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 15,37 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalea, kaksoiskupera ja soikea tabletti, jossa on
toisella puolella sydän ja toisella
puolella numero 2771.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karvea on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Karvea-valmistetta 150 mg kerran päivässä
verenpaine pysyy 24 tunnin ajan
tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n annoksella. 75 mg:n
aloitusannosta tulisi kuitenkin
harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli 75-vuotiaille
vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Karvea-annoksella kerran päivässä,
voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä hoitoon muita
verenpainelääkkeitä (ks. kohdat 4.3, 4.4,
4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten hydroklooritiatsidin,
lisäämisellä Karvea-hoitoon on havaittu
olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta 4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa.
Karvea-valmisteen suotuisa munuaisvaikutus hypertensiivisten
aikuistyypin diabetesta sairastavien
potilaiden hoidossa perustuu tutkimuksiin, joissa irbesartaania
annettiin tarvittaessa muun
verenpainelääkityksen lisänä tavoiteverenpaineen saavuttamiseksi
(ks. koh
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu