Karvea

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-07-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartaania

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Indikasjoner:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

1997-08-26

Informasjon til brukeren

                                107
B. PAKKAUSSELOSTE
108
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KARVEA 75 MG TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Karvea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Karvea-valmistetta
3.
Miten Karvea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Karvea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KARVEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Karvea kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini
II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Karvea estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin reseptoreihin,
jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee. Karvea hidastaa munuaistoiminnan heikkenemistä
potilailla, joilla on korkea
verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Karvea-valmistetta käytetään aikuisille potilaille

hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)

suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KARVEA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ KARVEA-VALMISTETTA

jos olet
ALLERGINEN
irbesartaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Karvea 75 mg tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletit sisältävät 75 mg irbesartaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 15,37 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalea, kaksoiskupera ja soikea tabletti, jossa on
toisella puolella sydän ja toisella
puolella numero 2771.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karvea on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Karvea-valmistetta 150 mg kerran päivässä
verenpaine pysyy 24 tunnin ajan
tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n annoksella. 75 mg:n
aloitusannosta tulisi kuitenkin
harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli 75-vuotiaille
vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Karvea-annoksella kerran päivässä,
voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä hoitoon muita
verenpainelääkkeitä (ks. kohdat 4.3, 4.4,
4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten hydroklooritiatsidin,
lisäämisellä Karvea-hoitoon on havaittu
olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta 4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa.
Karvea-valmisteen suotuisa munuaisvaikutus hypertensiivisten
aikuistyypin diabetesta sairastavien
potilaiden hoidossa perustuu tutkimuksiin, joissa irbesartaania
annettiin tarvittaessa muun
verenpainelääkityksen lisänä tavoiteverenpaineen saavuttamiseksi
(ks. koh
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk