Inlyta

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

axitinib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG 

код АТС:

L01EK01

ИНН (Международная Имя):

axitinib

Терапевтическая группа:

Proteïne kinase remmers

Терапевтические области:

Carcinoom, niercel

Терапевтические показания :

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2012-09-03

тонкая брошюра

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INLYTA 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 7 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
axitinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inlyta en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INLYTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Inlyta is een geneesmiddel dat de werkzame stof axitinib bevat.
Axitinib vermindert de bloedtoevoer
naar de tumor en vertraagt de groei van kanker.
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde/verspreide
nierkanker (gevorderd/
gemetastaseerd niercelcarcinoom) bij volwassenen, wanneer een ander
geneesmiddel (genaamd
sunitinib of een cytokine) de voortgang van de ziekte niet langer
stopt.
Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over de werking van dit
geneesmiddel of als u wilt
weten waarom dit middel aan u is voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Vraag uw arts om advies als u denkt dat u allergisch bent.
WANNEER MOET U EXTRA 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7 mg axitinib.
Hulpstof met bekend effect
_Inlyta 1 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 33,6 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 3 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 35,3 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 5 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 58,8 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 7 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 82,3 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Rode, ovale, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘1 XNB’.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘3 XNB’.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Rode, driehoekige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘5 XNB’.
3
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Rode, ruitvormige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘7 XNB’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met gevorderd/gemetastaseerd
niercelcarcinoom (RCC) na falen van een eerdere behandeling met
sunitinib of een cytokine.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Inlyta dient te worden uitgevoerd door een arts die
ervari
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов