Inlyta

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

axitinib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01EK01

Designación común internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Proteïne kinase remmers

Área terapéutica:

Carcinoom, niercel

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2012-09-03

Información para el usuario

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INLYTA 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 7 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
axitinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inlyta en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INLYTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Inlyta is een geneesmiddel dat de werkzame stof axitinib bevat.
Axitinib vermindert de bloedtoevoer
naar de tumor en vertraagt de groei van kanker.
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde/verspreide
nierkanker (gevorderd/
gemetastaseerd niercelcarcinoom) bij volwassenen, wanneer een ander
geneesmiddel (genaamd
sunitinib of een cytokine) de voortgang van de ziekte niet langer
stopt.
Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over de werking van dit
geneesmiddel of als u wilt
weten waarom dit middel aan u is voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Vraag uw arts om advies als u denkt dat u allergisch bent.
WANNEER MOET U EXTRA 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7 mg axitinib.
Hulpstof met bekend effect
_Inlyta 1 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 33,6 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 3 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 35,3 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 5 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 58,8 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 7 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 82,3 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Rode, ovale, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘1 XNB’.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘3 XNB’.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Rode, driehoekige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘5 XNB’.
3
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Rode, ruitvormige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘7 XNB’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met gevorderd/gemetastaseerd
niercelcarcinoom (RCC) na falen van een eerdere behandeling met
sunitinib of een cytokine.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Inlyta dient te worden uitgevoerd door een arts die
ervari
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos