Inlyta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-08-2015

Bahan aktif:

axitinib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01EK01

INN (Nama Antarabangsa):

axitinib

Kumpulan terapeutik:

Proteïne kinase remmers

Kawasan terapeutik:

Carcinoom, niercel

Tanda-tanda terapeutik:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2012-09-03

Risalah maklumat

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INLYTA 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
INLYTA 7 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
axitinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inlyta en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INLYTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Inlyta is een geneesmiddel dat de werkzame stof axitinib bevat.
Axitinib vermindert de bloedtoevoer
naar de tumor en vertraagt de groei van kanker.
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde/verspreide
nierkanker (gevorderd/
gemetastaseerd niercelcarcinoom) bij volwassenen, wanneer een ander
geneesmiddel (genaamd
sunitinib of een cytokine) de voortgang van de ziekte niet langer
stopt.
Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over de werking van dit
geneesmiddel of als u wilt
weten waarom dit middel aan u is voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Vraag uw arts om advies als u denkt dat u allergisch bent.
WANNEER MOET U EXTRA 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7 mg axitinib.
Hulpstof met bekend effect
_Inlyta 1 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 33,6 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 3 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 35,3 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 5 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 58,8 mg lactosemonohydraat.
_Inlyta 7 mg filmomhulde tablet_
Elke filmomhulde tablet bevat 82,3 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Inlyta 1 mg filmomhulde tabletten
Rode, ovale, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘1 XNB’.
Inlyta 3 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de inscriptie
‘Pfizer’ en aan de andere zijde
‘3 XNB’.
Inlyta 5 mg filmomhulde tabletten
Rode, driehoekige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘5 XNB’.
3
Inlyta 7 mg filmomhulde tabletten
Rode, ruitvormige, filmomhulde tablet met aan de ene zijde de
inscriptie ‘Pfizer’ en aan de andere
zijde ‘7 XNB’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inlyta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met gevorderd/gemetastaseerd
niercelcarcinoom (RCC) na falen van een eerdere behandeling met
sunitinib of een cytokine.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Inlyta dient te worden uitgevoerd door een arts die
ervari
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen