Incurin

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

estriolis

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QG03CA04

ИНН (Международная Имя):

Estriol

Терапевтическая группа:

Šunys

Терапевтические области:

Lytinių hormonų ir genitalijų sistemos moduliatoriai

Терапевтические показания :

Dėl hormono priklausančio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo nekompetencijos gydymui kiaušialąstėje esančiuose kiaušidėse.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2000-03-24

тонкая брошюра

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INCURIN 1 MG TABLETĖS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
Estriolis
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Estriolis, 1 mg tabletėje.
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kalėms gydyti nuo hormoninio pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl
sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparato efektyvumas
nustatytas tik su kalėmis, kurioms
pašalinta gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių su poliurijos-polidipsijos
sindromu.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
pasireiškė tokie nestiprūs
estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar atsirado
patrauklumas patinams. Sumažinus
dozę, šie požymiai išnyksta. Be to, kai kurioms kalėms
pasireiškė pykinimo požymiai. Dėl savo
trumpalaikio estrogeninio veikimo ypatybių Incurin nesukelia jokių
kaulų čiulpų slopinimo požymių.
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Incurin skirtas duoti
_per os_
, vieną kartą per dieną.
Galutinės efektyvios dozės ir kūno masės santykis nėra
nustatytas, todėl dozę reikia parinkti
kiekvienai kalei individualiai.
Rekomenduotina tokia gydymo schema: pradėti duoti 1 tablet
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 mg estriolio tabletėje.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys (kalės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kalėms, kurioms atlikta ovariohisterektomija (pašalinta gimda ir
kiaušidės), gydyti nuo hormoninio
pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparatas efektyviai veikia
tik kales, kurioms pašalinta
gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių esant poliurijos-polidipsijos
sindromui.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Didelės estrogeno dozės gali paskatinti auglių formavimąsi
atitinkamuose organuose su estrogeniniais
receptoriais (pieno liaukoje).
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Atsiradus estrogeniniams požymiams, reikia sumažinti dozę.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
apie 5-9 % gydytų kalių pasireiškė
tokie estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar
atsirado patrauklumas patinams,
vėmimas. Sumažinus dozę, šie požymiai išnyksta.
3
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ar laktacijos metu. Taip pat
žiūrėti 4.3 punktą
„Kontraindikacijos“.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-06-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-06-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-06-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов