Incurin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2021

Bahan aktif:

estriolis

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QG03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Estriol

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Lytinių hormonų ir genitalijų sistemos moduliatoriai

Tanda-tanda terapeutik:

Dėl hormono priklausančio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo nekompetencijos gydymui kiaušialąstėje esančiuose kiaušidėse.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2000-03-24

Risalah maklumat

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INCURIN 1 MG TABLETĖS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
Estriolis
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Estriolis, 1 mg tabletėje.
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kalėms gydyti nuo hormoninio pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl
sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparato efektyvumas
nustatytas tik su kalėmis, kurioms
pašalinta gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių su poliurijos-polidipsijos
sindromu.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
pasireiškė tokie nestiprūs
estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar atsirado
patrauklumas patinams. Sumažinus
dozę, šie požymiai išnyksta. Be to, kai kurioms kalėms
pasireiškė pykinimo požymiai. Dėl savo
trumpalaikio estrogeninio veikimo ypatybių Incurin nesukelia jokių
kaulų čiulpų slopinimo požymių.
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Incurin skirtas duoti
_per os_
, vieną kartą per dieną.
Galutinės efektyvios dozės ir kūno masės santykis nėra
nustatytas, todėl dozę reikia parinkti
kiekvienai kalei individualiai.
Rekomenduotina tokia gydymo schema: pradėti duoti 1 tablet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 mg estriolio tabletėje.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys (kalės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kalėms, kurioms atlikta ovariohisterektomija (pašalinta gimda ir
kiaušidės), gydyti nuo hormoninio
pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparatas efektyviai veikia
tik kales, kurioms pašalinta
gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių esant poliurijos-polidipsijos
sindromui.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Didelės estrogeno dozės gali paskatinti auglių formavimąsi
atitinkamuose organuose su estrogeniniais
receptoriais (pieno liaukoje).
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Atsiradus estrogeniniams požymiams, reikia sumažinti dozę.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
apie 5-9 % gydytų kalių pasireiškė
tokie estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar
atsirado patrauklumas patinams,
vėmimas. Sumažinus dozę, šie požymiai išnyksta.
3
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ar laktacijos metu. Taip pat
žiūrėti 4.3 punktą
„Kontraindikacijos“.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen