Incurin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2015

Principio attivo:

estriolis

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QG03CA04

INN (Nome Internazionale):

Estriol

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

Lytinių hormonų ir genitalijų sistemos moduliatoriai

Indicazioni terapeutiche:

Dėl hormono priklausančio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo nekompetencijos gydymui kiaušialąstėje esančiuose kiaušidėse.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2000-03-24

Foglio illustrativo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INCURIN 1 MG TABLETĖS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
Estriolis
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Estriolis, 1 mg tabletėje.
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kalėms gydyti nuo hormoninio pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl
sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparato efektyvumas
nustatytas tik su kalėmis, kurioms
pašalinta gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių su poliurijos-polidipsijos
sindromu.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
pasireiškė tokie nestiprūs
estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar atsirado
patrauklumas patinams. Sumažinus
dozę, šie požymiai išnyksta. Be to, kai kurioms kalėms
pasireiškė pykinimo požymiai. Dėl savo
trumpalaikio estrogeninio veikimo ypatybių Incurin nesukelia jokių
kaulų čiulpų slopinimo požymių.
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Incurin skirtas duoti
_per os_
, vieną kartą per dieną.
Galutinės efektyvios dozės ir kūno masės santykis nėra
nustatytas, todėl dozę reikia parinkti
kiekvienai kalei individualiai.
Rekomenduotina tokia gydymo schema: pradėti duoti 1 tablet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 mg estriolio tabletėje.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys (kalės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kalėms, kurioms atlikta ovariohisterektomija (pašalinta gimda ir
kiaušidės), gydyti nuo hormoninio
pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparatas efektyviai veikia
tik kales, kurioms pašalinta
gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių esant poliurijos-polidipsijos
sindromui.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Didelės estrogeno dozės gali paskatinti auglių formavimąsi
atitinkamuose organuose su estrogeniniais
receptoriais (pieno liaukoje).
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Atsiradus estrogeniniams požymiams, reikia sumažinti dozę.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
apie 5-9 % gydytų kalių pasireiškė
tokie estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar
atsirado patrauklumas patinams,
vėmimas. Sumažinus dozę, šie požymiai išnyksta.
3
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ar laktacijos metu. Taip pat
žiūrėti 4.3 punktą
„Kontraindikacijos“.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti