Incurin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

estriolis

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QG03CA04

Designación común internacional (DCI):

Estriol

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Lytinių hormonų ir genitalijų sistemos moduliatoriai

indicaciones terapéuticas:

Dėl hormono priklausančio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo nekompetencijos gydymui kiaušialąstėje esančiuose kiaušidėse.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2000-03-24

Información para el usuario

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
INCURIN 1 MG TABLETĖS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
Estriolis
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Estriolis, 1 mg tabletėje.
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kalėms gydyti nuo hormoninio pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl
sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparato efektyvumas
nustatytas tik su kalėmis, kurioms
pašalinta gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių su poliurijos-polidipsijos
sindromu.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
pasireiškė tokie nestiprūs
estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar atsirado
patrauklumas patinams. Sumažinus
dozę, šie požymiai išnyksta. Be to, kai kurioms kalėms
pasireiškė pykinimo požymiai. Dėl savo
trumpalaikio estrogeninio veikimo ypatybių Incurin nesukelia jokių
kaulų čiulpų slopinimo požymių.
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Incurin skirtas duoti
_per os_
, vieną kartą per dieną.
Galutinės efektyvios dozės ir kūno masės santykis nėra
nustatytas, todėl dozę reikia parinkti
kiekvienai kalei individualiai.
Rekomenduotina tokia gydymo schema: pradėti duoti 1 tablet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
INCURIN 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
1 mg estriolio tabletėje.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Apvalios tabletės su viena įranta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys (kalės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kalėms, kurioms atlikta ovariohisterektomija (pašalinta gimda ir
kiaušidės), gydyti nuo hormoninio
pobūdžio šlapimo nelaikymo dėl sfinkterio mechanizmo
nepakankamumo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sveikoms kalėms, nes preparatas efektyviai veikia
tik kales, kurioms pašalinta
gimda ir kiaušidės.
Preparatu Incurin negalima gydyti kalių esant poliurijos-polidipsijos
sindromui.
Incurin negalima naudoti šuningoms kalėms, laktacijos metu ir
jaunesnėms nei 1 m. amžiaus kalėms.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Didelės estrogeno dozės gali paskatinti auglių formavimąsi
atitinkamuose organuose su estrogeniniais
receptoriais (pieno liaukoje).
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Atsiradus estrogeniniams požymiams, reikia sumažinti dozę.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pastebėta, kad kalei skyrus didžiausią rekomenduotiną 2 mg dozę,
apie 5-9 % gydytų kalių pasireiškė
tokie estrogeniniai požymiai: patino vulva, pieno liaukos ir/ar
atsirado patrauklumas patinams,
vėmimas. Sumažinus dozę, šie požymiai išnyksta.
3
Retais atvejais pasitaikė vagininis kraujavimas. Retais atvejais taip
pat pasitaikė alopecija.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ar laktacijos metu. Taip pat
žiūrėti 4.3 punktą
„Kontraindikacijos“.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-06-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-06-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-06-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos