Ikervis

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ciklosporin

Доступна с:

Santen Oy

код АТС:

S01XA18

ИНН (Международная Имя):

ciclosporin

Терапевтическая группа:

ögonsjukdomar

Терапевтические области:

Hornhinnans sjukdomar

Терапевтические показания :

Behandling av allvarlig keratit hos vuxna patienter med torr ögonsjukdom, som inte har förbättrats trots behandling med tåresubstitut.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2015-03-19

тонкая брошюра

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IKERVIS 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, EMULSION
ciklosporin (ciclosporin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IKERVIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IKERVIS
3.
Hur du använder IKERVIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IKERVIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IKERVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IKERVIS innehåller den aktiva substansen ciklosporin. Ciklosporin
tillhör en grupp läkemedel som
kallas immunhämmande medel som används för att minska inflammation.
IKERVIS används för att behandla vuxna med svår keratit
(inflammation i hornhinnan, den
genomskinliga hinnan i ögats främre del). Det används till
patienter som har kroniskt torra ögon,
som inte har förbättrats trots behandling med tårersättningsmedel
(konstgjord tårvätska).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
Du bör besöka din läkare minst var sjätte månad för bedömning
av effekten av IKERVIS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IKERVIS
_ _
ANVÄND INTE IKERVIS
-
om du är allergisk mot ciklosporin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du har haft eller har cancer i eller runt ögat.
-
om du har en ögoninfektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Använd IKERVIS enbart för att droppa i ögat (ögonen).
Tala med läkare eller apo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
IKERVIS 1 mg/ml ögondroppar, emulsion_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
En ml emulsion innehåller 1 mg ciklosporin (ciclosporin).
Hjälpämne med känd effekt
En ml emulsion innehåller 0,05 mg cetalkoniumklorid (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, emulsion.
Mjölkaktig vit emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Behandling av svår keratit hos vuxna patienter med kroniskt torra
ögon, som inte har förbättrats trots
behandling med tårersättningsmedel (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling måste initieras av en oftalmolog eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal med erfarenhet
inom oftalmologi.
Dosering
Rekommenderad dos är en droppe en gång dagligen i det (de)
påverkade ögat (ögonen) vid sängdags.
Behandlingssvar bör bedömas på nytt minst var sjätte månad.
Om en dos missas bör behandlingen fortsätta som vanligt nästa dag.
Patienter bör instrueras att inte
instillera mer än en droppe i de(t) påverkade ögat (ögonen).
Särskilda populationer
_Äldre patienter _
Den äldre populationen har studerats i kliniska studier. Ingen
dosjustering krävs.
_ _
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Effekten av ciklosporin har inte studerats på patienter med nedsatt
lever- eller njurfunktion. Det behövs
dock inga särskilda hänsyn i dessa populationer.
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av ciklosporin för barn och
ungdomar under 18 år i behandling av
svår keratit hos patienter med kroniskt torra ögon, som inte har
förbättrats trots behandling med
tårersättningsmedel.
3
Administreringssätt
Okulär användning.
_Försiktighetsåtgärder före administrering av läkemedlet _
Patienter ska instrueras att först tvätta händerna.
Före administrering ska endosbehållaren skakas försiktigt.
Endast för engångsbruk. En endosbehållare räcker för att
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов