Ikervis

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ciklosporin

Disponible des:

Santen Oy

Codi ATC:

S01XA18

Designació comuna internacional (DCI):

ciclosporin

Grupo terapéutico:

ögonsjukdomar

Área terapéutica:

Hornhinnans sjukdomar

indicaciones terapéuticas:

Behandling av allvarlig keratit hos vuxna patienter med torr ögonsjukdom, som inte har förbättrats trots behandling med tåresubstitut.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2015-03-19

Informació per a l'usuari

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IKERVIS 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, EMULSION
ciklosporin (ciclosporin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IKERVIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IKERVIS
3.
Hur du använder IKERVIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IKERVIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IKERVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IKERVIS innehåller den aktiva substansen ciklosporin. Ciklosporin
tillhör en grupp läkemedel som
kallas immunhämmande medel som används för att minska inflammation.
IKERVIS används för att behandla vuxna med svår keratit
(inflammation i hornhinnan, den
genomskinliga hinnan i ögats främre del). Det används till
patienter som har kroniskt torra ögon,
som inte har förbättrats trots behandling med tårersättningsmedel
(konstgjord tårvätska).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
Du bör besöka din läkare minst var sjätte månad för bedömning
av effekten av IKERVIS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IKERVIS
_ _
ANVÄND INTE IKERVIS
-
om du är allergisk mot ciklosporin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du har haft eller har cancer i eller runt ögat.
-
om du har en ögoninfektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Använd IKERVIS enbart för att droppa i ögat (ögonen).
Tala med läkare eller apo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
IKERVIS 1 mg/ml ögondroppar, emulsion_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
En ml emulsion innehåller 1 mg ciklosporin (ciclosporin).
Hjälpämne med känd effekt
En ml emulsion innehåller 0,05 mg cetalkoniumklorid (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, emulsion.
Mjölkaktig vit emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Behandling av svår keratit hos vuxna patienter med kroniskt torra
ögon, som inte har förbättrats trots
behandling med tårersättningsmedel (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling måste initieras av en oftalmolog eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal med erfarenhet
inom oftalmologi.
Dosering
Rekommenderad dos är en droppe en gång dagligen i det (de)
påverkade ögat (ögonen) vid sängdags.
Behandlingssvar bör bedömas på nytt minst var sjätte månad.
Om en dos missas bör behandlingen fortsätta som vanligt nästa dag.
Patienter bör instrueras att inte
instillera mer än en droppe i de(t) påverkade ögat (ögonen).
Särskilda populationer
_Äldre patienter _
Den äldre populationen har studerats i kliniska studier. Ingen
dosjustering krävs.
_ _
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Effekten av ciklosporin har inte studerats på patienter med nedsatt
lever- eller njurfunktion. Det behövs
dock inga särskilda hänsyn i dessa populationer.
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av ciklosporin för barn och
ungdomar under 18 år i behandling av
svår keratit hos patienter med kroniskt torra ögon, som inte har
förbättrats trots behandling med
tårersättningsmedel.
3
Administreringssätt
Okulär användning.
_Försiktighetsåtgärder före administrering av läkemedlet _
Patienter ska instrueras att först tvätta händerna.
Före administrering ska endosbehållaren skakas försiktigt.
Endast för engångsbruk. En endosbehållare räcker för att
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents