Ikervis

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2015

유효 성분:

ciklosporin

제공처:

Santen Oy

ATC 코드:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

치료 그룹:

ögonsjukdomar

치료 영역:

Hornhinnans sjukdomar

치료 징후:

Behandling av allvarlig keratit hos vuxna patienter med torr ögonsjukdom, som inte har förbättrats trots behandling med tåresubstitut.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-03-19

환자 정보 전단

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IKERVIS 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, EMULSION
ciklosporin (ciclosporin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IKERVIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IKERVIS
3.
Hur du använder IKERVIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IKERVIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IKERVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IKERVIS innehåller den aktiva substansen ciklosporin. Ciklosporin
tillhör en grupp läkemedel som
kallas immunhämmande medel som används för att minska inflammation.
IKERVIS används för att behandla vuxna med svår keratit
(inflammation i hornhinnan, den
genomskinliga hinnan i ögats främre del). Det används till
patienter som har kroniskt torra ögon,
som inte har förbättrats trots behandling med tårersättningsmedel
(konstgjord tårvätska).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
Du bör besöka din läkare minst var sjätte månad för bedömning
av effekten av IKERVIS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IKERVIS
_ _
ANVÄND INTE IKERVIS
-
om du är allergisk mot ciklosporin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du har haft eller har cancer i eller runt ögat.
-
om du har en ögoninfektion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Använd IKERVIS enbart för att droppa i ögat (ögonen).
Tala med läkare eller apo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
IKERVIS 1 mg/ml ögondroppar, emulsion_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
En ml emulsion innehåller 1 mg ciklosporin (ciclosporin).
Hjälpämne med känd effekt
En ml emulsion innehåller 0,05 mg cetalkoniumklorid (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, emulsion.
Mjölkaktig vit emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISK INDIKATION
Behandling av svår keratit hos vuxna patienter med kroniskt torra
ögon, som inte har förbättrats trots
behandling med tårersättningsmedel (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling måste initieras av en oftalmolog eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal med erfarenhet
inom oftalmologi.
Dosering
Rekommenderad dos är en droppe en gång dagligen i det (de)
påverkade ögat (ögonen) vid sängdags.
Behandlingssvar bör bedömas på nytt minst var sjätte månad.
Om en dos missas bör behandlingen fortsätta som vanligt nästa dag.
Patienter bör instrueras att inte
instillera mer än en droppe i de(t) påverkade ögat (ögonen).
Särskilda populationer
_Äldre patienter _
Den äldre populationen har studerats i kliniska studier. Ingen
dosjustering krävs.
_ _
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Effekten av ciklosporin har inte studerats på patienter med nedsatt
lever- eller njurfunktion. Det behövs
dock inga särskilda hänsyn i dessa populationer.
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av ciklosporin för barn och
ungdomar under 18 år i behandling av
svår keratit hos patienter med kroniskt torra ögon, som inte har
förbättrats trots behandling med
tårersättningsmedel.
3
Administreringssätt
Okulär användning.
_Försiktighetsåtgärder före administrering av läkemedlet _
Patienter ska instrueras att först tvätta händerna.
Före administrering ska endosbehållaren skakas försiktigt.
Endast för engångsbruk. En endosbehållare räcker för att
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기