Glyxambi

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

empagliflozin, linagliptin

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

A10BD19

ИНН (Международная Имя):

empagliflozin, linagliptin

Терапевтическая группа:

Léky užívané při diabetu

Терапевтические области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Glyxambi, fixní kombinace empagliflozin a linagliptin je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:ke zlepšení kompenzace diabetu při léčbě metforminem a/nebo sulfonylureou (SU) a jeden z monocomponents z Glyxambi neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie;když již léčeni zdarma kombinace empagliflozin a linagliptin.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2016-11-11

тонкая брошюра

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
GLYXAMBI 25 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozin/linagliptin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Glyxambi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glyxambi
užívat
3.
Jak se přípravek Glyxambi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Glyxambi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GLYXAMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK GLYXAMBI
Glyxambi obsahuje dvě léčivé látky zvané empagliflozin a
linagliptin. Obě patří do skupiny léků
označovaných „perorální antidiabetika“. Jsou to léky
užívané ústy k léčbě cukrovky II. typu.
CO JE CUKROVKA II. TYPU?
Cukrovka II. typu je onemocnění, které je dáno jak geneticky, tak
Vaším životním stylem. Jestliže
máte cukrovku II. typu, Vaše slinivka možná nevytváří dost
inzulinu, který je třeba ke kontrole hladin
glukózy ve Vaší krvi, a Vaše tělo není schopné efektivně
využívat svůj vlastní inzulin. Výsledkem
jsou vysoké hladiny cukru v krvi a ty mohou způsobovat zdravotní
potíže, jako je 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Glyxambi 10 mg/5 mg potahované tablety
Glyxambi 25 mg/5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Glyxambi 10 mg/5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg empagliflozinu a 5 mg
linagliptinu.
Glyxambi 25 mg/5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg empagliflozinu a 5 mg
linagliptinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Glyxambi 10 mg/5 mg potahované tablety
Světle žluté, zaobleně trojhranné, ploché potahované tablety se
zkosenými hranami. Na jedné straně je
vyražený symbol společnosti Boehringer Ingelheim, na druhé straně
je vyraženo „10/5“ (rozměry
tablet: délka hrany 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg potahované tablety
Světle růžové, zaobleně trojhranné, ploché potahované tablety
se zkosenými hranami. Na jedné straně
je vyražený symbol společnosti Boehringer Ingelheim, na druhé
straně je vyraženo „25/5“ (rozměry
tablet: délka hrany 8 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Glyxambi, fixní kombinace empagliflozinu a linagliptinu,
je indikován u dospělých pacientů
od 18 let s diabetes mellitus II. typu:

ke zlepšení kontroly glykemie, pokud metformin a/nebo derivát
sulfonylurey a jeden
z monokomponentů přípravku Glyxambi nepostačují k adekvátní
kontrole glykemie,

pokud již jsou léčeni kombinací empagliflozinu a linagliptinu
podávaných odděleně.
(Dostupné informace o studovaných kombinacích jsou uvedeny v bodech
4.2, 4.4, 4.5 a 5.1)
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka je jedna potahovaná tableta
přípravku Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozinu plus 5 mg linagliptinu) jednou denně.
U pacientů, kteří tuto počáteční dávku dobře tolerují a
vyžadují dodatečnou kontrolu glykemie, lze
dávku zvýšit na jednu potahovanou tabletu přípravku Glyxambi 25

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов