Glyxambi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

empagliflozin, linagliptin

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

A10BD19

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

empagliflozin, linagliptin

Terapeuttinen ryhmä:

Léky užívané při diabetu

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus, typ 2

Käyttöaiheet:

Glyxambi, fixní kombinace empagliflozin a linagliptin je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:ke zlepšení kompenzace diabetu při léčbě metforminem a/nebo sulfonylureou (SU) a jeden z monocomponents z Glyxambi neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie;když již léčeni zdarma kombinace empagliflozin a linagliptin.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-11

Pakkausseloste

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
GLYXAMBI 25 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozin/linagliptin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Glyxambi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glyxambi
užívat
3.
Jak se přípravek Glyxambi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Glyxambi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GLYXAMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK GLYXAMBI
Glyxambi obsahuje dvě léčivé látky zvané empagliflozin a
linagliptin. Obě patří do skupiny léků
označovaných „perorální antidiabetika“. Jsou to léky
užívané ústy k léčbě cukrovky II. typu.
CO JE CUKROVKA II. TYPU?
Cukrovka II. typu je onemocnění, které je dáno jak geneticky, tak
Vaším životním stylem. Jestliže
máte cukrovku II. typu, Vaše slinivka možná nevytváří dost
inzulinu, který je třeba ke kontrole hladin
glukózy ve Vaší krvi, a Vaše tělo není schopné efektivně
využívat svůj vlastní inzulin. Výsledkem
jsou vysoké hladiny cukru v krvi a ty mohou způsobovat zdravotní
potíže, jako je 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Glyxambi 10 mg/5 mg potahované tablety
Glyxambi 25 mg/5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Glyxambi 10 mg/5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg empagliflozinu a 5 mg
linagliptinu.
Glyxambi 25 mg/5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg empagliflozinu a 5 mg
linagliptinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Glyxambi 10 mg/5 mg potahované tablety
Světle žluté, zaobleně trojhranné, ploché potahované tablety se
zkosenými hranami. Na jedné straně je
vyražený symbol společnosti Boehringer Ingelheim, na druhé straně
je vyraženo „10/5“ (rozměry
tablet: délka hrany 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg potahované tablety
Světle růžové, zaobleně trojhranné, ploché potahované tablety
se zkosenými hranami. Na jedné straně
je vyražený symbol společnosti Boehringer Ingelheim, na druhé
straně je vyraženo „25/5“ (rozměry
tablet: délka hrany 8 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Glyxambi, fixní kombinace empagliflozinu a linagliptinu,
je indikován u dospělých pacientů
od 18 let s diabetes mellitus II. typu:

ke zlepšení kontroly glykemie, pokud metformin a/nebo derivát
sulfonylurey a jeden
z monokomponentů přípravku Glyxambi nepostačují k adekvátní
kontrole glykemie,

pokud již jsou léčeni kombinací empagliflozinu a linagliptinu
podávaných odděleně.
(Dostupné informace o studovaných kombinacích jsou uvedeny v bodech
4.2, 4.4, 4.5 a 5.1)
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka je jedna potahovaná tableta
přípravku Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozinu plus 5 mg linagliptinu) jednou denně.
U pacientů, kteří tuto počáteční dávku dobře tolerují a
vyžadují dodatečnou kontrolu glykemie, lze
dávku zvýšit na jednu potahovanou tabletu přípravku Glyxambi 25

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia