Fortekor Plus

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

benazepril hidrohlorīds, pimobendan

Доступна с:

Elanco GmbH

код АТС:

QC09BX90

ИНН (Международная Имя):

benazepril, pimobendan

Терапевтическая группа:

Suņi

Терапевтические области:

AKE inhibitori, kombinācijas

Терапевтические показания :

Lai ārstētu sirds mazspējas dēļ atrioventrikulāro vārstuļa nepietiekamība vai paplašinātas kardiomiopātija suņiem.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2015-09-08

тонкая брошюра

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETES SUŅIEM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
pimobendan/benazepril hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Tabletes ir divslāņu, ovālas, baltas un gaiši brūnas, un tās var
sadalīt uz pusēm pa dalījuma līniju.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
18
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sirds izsviedes problēmu gadījumos aortas vai plaušu
artērijas stenozes dēļ.
Nelietot hipotensijas (zema asinsspiediena), hipovolēmijas (zema
asins tilpuma), hiponatriēmijas
(zems nātrija līmenis asinīs) vai akūtas nieru mazspējas
gadījumā.
Nelietot grūsnām un laktējošām kucēm (skatīt „ĪPAŠI
BRĪDINĀJUMI” punktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu, benazeprila hidrohlorīdu vai
pret kādu no tabletes sast
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas un gaiši brūnas ovālas formas divslāņu tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta hipertrofiska kardiomiopātija
vai klīnisks stāvoklis, kad sirds
izsviedes tilpuma uzlabošanās nav iespējama funkcionālu vai
anatomisku iemeslu (piemēram, aortas
vai plaušu artērijas stenozes) dēļ.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Hroniskas nieru slimības gadījumā pirms terapijas sākšanas ir
ieteicams pārbaudīt 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов