Fortekor Plus

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-03-2021
SPC SPC (SPC)
23-03-2021
PAR PAR (PAR)
08-10-2015

active_ingredient:

benazepril hidrohlorīds, pimobendan

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QC09BX90

INN:

benazepril, pimobendan

therapeutic_group:

Suņi

therapeutic_area:

AKE inhibitori, kombinācijas

therapeutic_indication:

Lai ārstētu sirds mazspējas dēļ atrioventrikulāro vārstuļa nepietiekamība vai paplašinātas kardiomiopātija suņiem.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2015-09-08

PIL

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETES SUŅIEM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
pimobendan/benazepril hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Tabletes ir divslāņu, ovālas, baltas un gaiši brūnas, un tās var
sadalīt uz pusēm pa dalījuma līniju.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
18
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sirds izsviedes problēmu gadījumos aortas vai plaušu
artērijas stenozes dēļ.
Nelietot hipotensijas (zema asinsspiediena), hipovolēmijas (zema
asins tilpuma), hiponatriēmijas
(zems nātrija līmenis asinīs) vai akūtas nieru mazspējas
gadījumā.
Nelietot grūsnām un laktējošām kucēm (skatīt „ĪPAŠI
BRĪDINĀJUMI” punktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu, benazeprila hidrohlorīdu vai
pret kādu no tabletes sast
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas un gaiši brūnas ovālas formas divslāņu tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta hipertrofiska kardiomiopātija
vai klīnisks stāvoklis, kad sirds
izsviedes tilpuma uzlabošanās nav iespējama funkcionālu vai
anatomisku iemeslu (piemēram, aortas
vai plaušu artērijas stenozes) dēļ.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Hroniskas nieru slimības gadījumā pirms terapijas sākšanas ir
ieteicams pārbaudīt 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 23-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2015
PIL PIL չեխերեն 23-03-2021
SPC SPC չեխերեն 23-03-2021
PAR PAR չեխերեն 08-10-2015
PIL PIL դանիերեն 23-03-2021
SPC SPC դանիերեն 23-03-2021
PAR PAR դանիերեն 08-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 23-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2015
PIL PIL էստոներեն 23-03-2021
SPC SPC էստոներեն 23-03-2021
PAR PAR էստոներեն 08-10-2015
PIL PIL հունարեն 23-03-2021
SPC SPC հունարեն 23-03-2021
PAR PAR հունարեն 08-10-2015
PIL PIL անգլերեն 23-03-2021
SPC SPC անգլերեն 23-03-2021
PAR PAR անգլերեն 08-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 23-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2015
PIL PIL իտալերեն 23-03-2021
SPC SPC իտալերեն 23-03-2021
PAR PAR իտալերեն 08-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 23-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 23-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2015
PIL PIL մալթերեն 23-03-2021
SPC SPC մալթերեն 23-03-2021
PAR PAR մալթերեն 08-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 23-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2015
PIL PIL լեհերեն 23-03-2021
SPC SPC լեհերեն 23-03-2021
PAR PAR լեհերեն 08-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 23-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 23-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 23-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 23-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 23-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 23-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 23-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-03-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2015

view_documents_history