Emadine

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

emedastine difumarate

Доступна с:

Immedica Pharma AB

код АТС:

S01GX06

ИНН (Международная Имя):

emedastine

Терапевтическая группа:

oftalmologiká

Терапевтические области:

Konjunktivitída, alergická

Терапевтические показания :

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1999-01-27

тонкая брошюра

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов