Emadine

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2023

Aktiv bestanddel:

emedastine difumarate

Tilgængelig fra:

Immedica Pharma AB

ATC-kode:

S01GX06

INN (International Name):

emedastine

Terapeutisk gruppe:

oftalmologiká

Terapeutisk område:

Konjunktivitída, alergická

Terapeutiske indikationer:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

1999-01-27

Indlægsseddel

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik