Emadine

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

emedastine difumarate

Disponível em:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

S01GX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

emedastine

Grupo terapêutico:

oftalmologiká

Área terapêutica:

Konjunktivitída, alergická

Indicações terapêuticas:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1999-01-27

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos