ellaOne

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ulipristal

Доступна с:

Laboratoire HRA Pharma

код АТС:

G03AD02

ИНН (Международная Имя):

ulipristal acetate

Терапевтическая группа:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, , contraceptivos de Emergência

Терапевтические области:

Contracepção, Postcoital

Терапевтические показания :

Contracepção de emergência dentro de 120 horas (cinco dias) de relação sexual desprotegida ou falha contraceptiva.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2009-05-15

тонкая брошюра

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELLAONE
30 MG COMPRIMIDO
Acetato de ulipristal
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu farmacêutico, médico ou outro profissional de saúde.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu farmacêutico, médico ou outro
profissional de saúde. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ellaOne e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ellaOne
3.
Como tomar ellaOne
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ellaOne
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
- Informações úteis sobre contraceção
1.
O QUE É ELLAONE E PARA QUE É UTILIZADO
O ellaOne é um contracetivo de emergência.
O ellaOne é um contracetivo que se destina a prevenir uma gravidez
depois de uma relação sexual não
protegida ou se o método contracetivo utilizado falhou. Por exemplo:
-
se teve uma relação sexual sem proteção;
-
se o preservativo se rasgou, escorregou ou saiu, ou se se esqueceu de
o utilizar;
-
se não tomou a pílula contracetiva conforme indicado.
Deve tomar o comprimido assim que possível depois da relação sexual
e até um máximo de 5 dias
(120 horas).
Isto porque ellaOne é mais efetivo se tomar o mais rapidamente
possível depois da relação sexual não
protegida.
Este medicamento é adequado para qualquer mulher em idade fértil,
incluindo adolescentes.
Pode tomar o comprimido a qualquer momento do ciclo menstrual.
O ellaOne não atua se já estiver grávida.
Se o seu período menstrual estiver em atraso, existe a possibilidade
de estar grávida. Quando o seu
p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ellaOne 30 mg comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 30 mg de acetato de ulipristal.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 237 mg de lactose (como mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimido branco ou creme marmoreado, redondo, convexo, com 9 mm de
diâmetro gravado com
“еllа” em ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Contraceção de emergência até 120 horas (5 dias) após uma
relação sexual não protegida ou em caso
de falha do método contracetivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento consiste na administração oral de um comprimido, logo
que possível, o mais tardar até às
120 horas (5 dias) após a relação sexual não protegida ou a falha
do contracetivo.
O comprimido pode ser tomado em qualquer fase do ciclo menstrual.
Caso ocorram vómitos até 3 horas após a ingestão do comprimido,
deverá tomar-se outro comprimido.
Se o período menstrual de uma mulher estiver atrasado ou em caso de
sintomas de gravidez, deverá
excluir-se a possibilidade de gravidez antes da administração do
comprimido.
Populações especiais
_Compromisso renal: _
Não é necessário ajuste de dose.
_ _
_Afeção hepática _
Na ausência de estudos específicos, não é possível estabelecer
recomendações alternativas quanto à
dose de acetato de ulipristal.
_ _
_Afeção hepática grave: _
Na ausência de estudos específicos, não é recomendado o acetato de
ulipristal.
_ _
3
_População pediátrica: _
Não existe utilização relevante de acetato de ulipristal em
crianças em idade pré-púbere na indicação
de contraceção de emergência.
Adolescentes: o acetato de ulipristal para a contraceção de
emergência é adequado para qualquer
mulher com potencial para engravidar, incluindo adolescentes. Não
foram demonstradas diferenças na
segurança nem 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов