ellaOne

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ulipristal

Prieinama:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kodas:

G03AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ulipristal acetate

Farmakoterapinė grupė:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, , contraceptivos de Emergência

Gydymo sritis:

Contracepção, Postcoital

Terapinės indikacijos:

Contracepção de emergência dentro de 120 horas (cinco dias) de relação sexual desprotegida ou falha contraceptiva.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-05-15

Pakuotės lapelis

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELLAONE
30 MG COMPRIMIDO
Acetato de ulipristal
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu farmacêutico, médico ou outro profissional de saúde.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu farmacêutico, médico ou outro
profissional de saúde. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ellaOne e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ellaOne
3.
Como tomar ellaOne
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ellaOne
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
- Informações úteis sobre contraceção
1.
O QUE É ELLAONE E PARA QUE É UTILIZADO
O ellaOne é um contracetivo de emergência.
O ellaOne é um contracetivo que se destina a prevenir uma gravidez
depois de uma relação sexual não
protegida ou se o método contracetivo utilizado falhou. Por exemplo:
-
se teve uma relação sexual sem proteção;
-
se o preservativo se rasgou, escorregou ou saiu, ou se se esqueceu de
o utilizar;
-
se não tomou a pílula contracetiva conforme indicado.
Deve tomar o comprimido assim que possível depois da relação sexual
e até um máximo de 5 dias
(120 horas).
Isto porque ellaOne é mais efetivo se tomar o mais rapidamente
possível depois da relação sexual não
protegida.
Este medicamento é adequado para qualquer mulher em idade fértil,
incluindo adolescentes.
Pode tomar o comprimido a qualquer momento do ciclo menstrual.
O ellaOne não atua se já estiver grávida.
Se o seu período menstrual estiver em atraso, existe a possibilidade
de estar grávida. Quando o seu
p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ellaOne 30 mg comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 30 mg de acetato de ulipristal.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 237 mg de lactose (como mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimido branco ou creme marmoreado, redondo, convexo, com 9 mm de
diâmetro gravado com
“еllа” em ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Contraceção de emergência até 120 horas (5 dias) após uma
relação sexual não protegida ou em caso
de falha do método contracetivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento consiste na administração oral de um comprimido, logo
que possível, o mais tardar até às
120 horas (5 dias) após a relação sexual não protegida ou a falha
do contracetivo.
O comprimido pode ser tomado em qualquer fase do ciclo menstrual.
Caso ocorram vómitos até 3 horas após a ingestão do comprimido,
deverá tomar-se outro comprimido.
Se o período menstrual de uma mulher estiver atrasado ou em caso de
sintomas de gravidez, deverá
excluir-se a possibilidade de gravidez antes da administração do
comprimido.
Populações especiais
_Compromisso renal: _
Não é necessário ajuste de dose.
_ _
_Afeção hepática _
Na ausência de estudos específicos, não é possível estabelecer
recomendações alternativas quanto à
dose de acetato de ulipristal.
_ _
_Afeção hepática grave: _
Na ausência de estudos específicos, não é recomendado o acetato de
ulipristal.
_ _
3
_População pediátrica: _
Não existe utilização relevante de acetato de ulipristal em
crianças em idade pré-púbere na indicação
de contraceção de emergência.
Adolescentes: o acetato de ulipristal para a contraceção de
emergência é adequado para qualquer
mulher com potencial para engravidar, incluindo adolescentes. Não
foram demonstradas diferenças na
segurança nem 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją