ellaOne

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2024

Aktiv ingrediens:

ulipristal

Tilgjengelig fra:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kode:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Terapeutisk gruppe:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, , contraceptivos de Emergência

Terapeutisk område:

Contracepção, Postcoital

Indikasjoner:

Contracepção de emergência dentro de 120 horas (cinco dias) de relação sexual desprotegida ou falha contraceptiva.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-05-15

Informasjon til brukeren

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELLAONE
30 MG COMPRIMIDO
Acetato de ulipristal
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu farmacêutico, médico ou outro profissional de saúde.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu farmacêutico, médico ou outro
profissional de saúde. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ellaOne e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ellaOne
3.
Como tomar ellaOne
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ellaOne
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
- Informações úteis sobre contraceção
1.
O QUE É ELLAONE E PARA QUE É UTILIZADO
O ellaOne é um contracetivo de emergência.
O ellaOne é um contracetivo que se destina a prevenir uma gravidez
depois de uma relação sexual não
protegida ou se o método contracetivo utilizado falhou. Por exemplo:
-
se teve uma relação sexual sem proteção;
-
se o preservativo se rasgou, escorregou ou saiu, ou se se esqueceu de
o utilizar;
-
se não tomou a pílula contracetiva conforme indicado.
Deve tomar o comprimido assim que possível depois da relação sexual
e até um máximo de 5 dias
(120 horas).
Isto porque ellaOne é mais efetivo se tomar o mais rapidamente
possível depois da relação sexual não
protegida.
Este medicamento é adequado para qualquer mulher em idade fértil,
incluindo adolescentes.
Pode tomar o comprimido a qualquer momento do ciclo menstrual.
O ellaOne não atua se já estiver grávida.
Se o seu período menstrual estiver em atraso, existe a possibilidade
de estar grávida. Quando o seu
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ellaOne 30 mg comprimido
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 30 mg de acetato de ulipristal.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 237 mg de lactose (como mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimido branco ou creme marmoreado, redondo, convexo, com 9 mm de
diâmetro gravado com
“еllа” em ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Contraceção de emergência até 120 horas (5 dias) após uma
relação sexual não protegida ou em caso
de falha do método contracetivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento consiste na administração oral de um comprimido, logo
que possível, o mais tardar até às
120 horas (5 dias) após a relação sexual não protegida ou a falha
do contracetivo.
O comprimido pode ser tomado em qualquer fase do ciclo menstrual.
Caso ocorram vómitos até 3 horas após a ingestão do comprimido,
deverá tomar-se outro comprimido.
Se o período menstrual de uma mulher estiver atrasado ou em caso de
sintomas de gravidez, deverá
excluir-se a possibilidade de gravidez antes da administração do
comprimido.
Populações especiais
_Compromisso renal: _
Não é necessário ajuste de dose.
_ _
_Afeção hepática _
Na ausência de estudos específicos, não é possível estabelecer
recomendações alternativas quanto à
dose de acetato de ulipristal.
_ _
_Afeção hepática grave: _
Na ausência de estudos específicos, não é recomendado o acetato de
ulipristal.
_ _
3
_População pediátrica: _
Não existe utilização relevante de acetato de ulipristal em
crianças em idade pré-púbere na indicação
de contraceção de emergência.
Adolescentes: o acetato de ulipristal para a contraceção de
emergência é adequado para qualquer
mulher com potencial para engravidar, incluindo adolescentes. Não
foram demonstradas diferenças na
segurança nem 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk