Edarbi

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Azilsartan medoxomil

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

C09CA09

ИНН (Международная Имя):

azilsartan medoxomil

Терапевтическая группа:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2011-12-07

тонкая брошюра

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
EDARBI 20 MG TABLETE
EDARBI 40 MG TABLETE
EDARBI 80 MG TABLETE
azilsartanmedoksomil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Edarbi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Edarbi
3.
Kako uzimati Edarbi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Edarbi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDARBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Edarbi sadrži djelatnu tvar po nazivu azilsartanmedoksomil i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antagonisti receptora angiotenzina II. Angiotenzin II je tvar koja se
prirodno nalazi u tijelu i uzrokuje
stezanje krvnih žila te tako povisuje krvni tlak. Edarbi blokira taj
učinak tako da se krvne žile
opuštaju, što pridonosi sniženju krvnog tlaka.
Ovaj se lijek primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka
(esencijalna hipertenzija) u odraslih
bolesnika (u dobi iznad 18 godina).
Sniženje krvnog tlaka moći će se izmjeriti unutar 2 tjedna od
početka liječenja, a potpuni učinak vaše
doze bit će vidljiv za 4 tjedna.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDARBI
NEMOJTE UZIMATI EDARBI AKO STE
-
ALERGIČNI
na azilsartanmedoksomil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA.
(Bolje je izbjegavati ovaj lijek i u ranoj trudnoći – vidjeti dio o
trudnoći).
-
imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i liječite
se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži
A
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Edarbi 20 mg tablete
Edarbi 40 mg tablete
Edarbi 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Edarbi 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 40 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 80 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Edarbi 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 6,0 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “20” na
drugoj strani.
Edarbi 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 7,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “40” na
drugoj strani.
Edarbi 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 9,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “80” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza za odrasle je 40 mg jedanput na dan. Doza
se može povisiti na najviše
80 mg jedanput na dan u bolesnika čiji se krvni tlak ne može
kontrolirati nižom dozom na
odgovarajući način.
Gotovo najjači antihipertenzivni učinak postaje vidljiv nakon 2
tjedna, a najjači učinci postižu se
nakon 4 tjedna.
Ako se krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
Edarbijem, dodatno sniženje
krvnog tlaka može se postići istovremenom primjenom ovog lijeka s
drugim antihipertenzivnim
3
lijekovima, uključujući diuretike (kao što su klortalidon i
hidroklorotiazid) i blokatore kalcijevih
kanala (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
_Posebne populacije _
_Starije osobe (u dobi od 65 ili više godina) _
Nije potrebna prilagodba doze Edarbija u početku liječenja starijih
bolesnika (vidjeti dio 5.2), iako se
u vrlo starih bolesnika (≥ 75 godina) u kojih
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов