Edarbi

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2015

Toimeaine:

Azilsartan medoxomil

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

C09CA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

azilsartan medoxomil

Terapeutiline rühm:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2011-12-07

Infovoldik

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
EDARBI 20 MG TABLETE
EDARBI 40 MG TABLETE
EDARBI 80 MG TABLETE
azilsartanmedoksomil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Edarbi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Edarbi
3.
Kako uzimati Edarbi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Edarbi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDARBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Edarbi sadrži djelatnu tvar po nazivu azilsartanmedoksomil i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antagonisti receptora angiotenzina II. Angiotenzin II je tvar koja se
prirodno nalazi u tijelu i uzrokuje
stezanje krvnih žila te tako povisuje krvni tlak. Edarbi blokira taj
učinak tako da se krvne žile
opuštaju, što pridonosi sniženju krvnog tlaka.
Ovaj se lijek primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka
(esencijalna hipertenzija) u odraslih
bolesnika (u dobi iznad 18 godina).
Sniženje krvnog tlaka moći će se izmjeriti unutar 2 tjedna od
početka liječenja, a potpuni učinak vaše
doze bit će vidljiv za 4 tjedna.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDARBI
NEMOJTE UZIMATI EDARBI AKO STE
-
ALERGIČNI
na azilsartanmedoksomil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA.
(Bolje je izbjegavati ovaj lijek i u ranoj trudnoći – vidjeti dio o
trudnoći).
-
imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i liječite
se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži
A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Edarbi 20 mg tablete
Edarbi 40 mg tablete
Edarbi 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Edarbi 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 40 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 80 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Edarbi 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 6,0 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “20” na
drugoj strani.
Edarbi 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 7,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “40” na
drugoj strani.
Edarbi 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 9,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “80” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza za odrasle je 40 mg jedanput na dan. Doza
se može povisiti na najviše
80 mg jedanput na dan u bolesnika čiji se krvni tlak ne može
kontrolirati nižom dozom na
odgovarajući način.
Gotovo najjači antihipertenzivni učinak postaje vidljiv nakon 2
tjedna, a najjači učinci postižu se
nakon 4 tjedna.
Ako se krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
Edarbijem, dodatno sniženje
krvnog tlaka može se postići istovremenom primjenom ovog lijeka s
drugim antihipertenzivnim
3
lijekovima, uključujući diuretike (kao što su klortalidon i
hidroklorotiazid) i blokatore kalcijevih
kanala (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
_Posebne populacije _
_Starije osobe (u dobi od 65 ili više godina) _
Nije potrebna prilagodba doze Edarbija u početku liječenja starijih
bolesnika (vidjeti dio 5.2), iako se
u vrlo starih bolesnika (≥ 75 godina) u kojih
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu