Edarbi

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Azilsartan medoxomil

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

C09CA09

Designación común internacional (DCI):

azilsartan medoxomil

Grupo terapéutico:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2011-12-07

Información para el usuario

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
EDARBI 20 MG TABLETE
EDARBI 40 MG TABLETE
EDARBI 80 MG TABLETE
azilsartanmedoksomil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Edarbi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Edarbi
3.
Kako uzimati Edarbi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Edarbi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EDARBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Edarbi sadrži djelatnu tvar po nazivu azilsartanmedoksomil i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antagonisti receptora angiotenzina II. Angiotenzin II je tvar koja se
prirodno nalazi u tijelu i uzrokuje
stezanje krvnih žila te tako povisuje krvni tlak. Edarbi blokira taj
učinak tako da se krvne žile
opuštaju, što pridonosi sniženju krvnog tlaka.
Ovaj se lijek primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka
(esencijalna hipertenzija) u odraslih
bolesnika (u dobi iznad 18 godina).
Sniženje krvnog tlaka moći će se izmjeriti unutar 2 tjedna od
početka liječenja, a potpuni učinak vaše
doze bit će vidljiv za 4 tjedna.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EDARBI
NEMOJTE UZIMATI EDARBI AKO STE
-
ALERGIČNI
na azilsartanmedoksomil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
-
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA.
(Bolje je izbjegavati ovaj lijek i u ranoj trudnoći – vidjeti dio o
trudnoći).
-
imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i liječite
se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži
A
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Edarbi 20 mg tablete
Edarbi 40 mg tablete
Edarbi 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Edarbi 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 40 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Edarbi 80 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Edarbi 20 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 6,0 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “20” na
drugoj strani.
Edarbi 40 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 7,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “40” na
drugoj strani.
Edarbi 80 mg tablete
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 9,6 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “80” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza za odrasle je 40 mg jedanput na dan. Doza
se može povisiti na najviše
80 mg jedanput na dan u bolesnika čiji se krvni tlak ne može
kontrolirati nižom dozom na
odgovarajući način.
Gotovo najjači antihipertenzivni učinak postaje vidljiv nakon 2
tjedna, a najjači učinci postižu se
nakon 4 tjedna.
Ako se krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
Edarbijem, dodatno sniženje
krvnog tlaka može se postići istovremenom primjenom ovog lijeka s
drugim antihipertenzivnim
3
lijekovima, uključujući diuretike (kao što su klortalidon i
hidroklorotiazid) i blokatore kalcijevih
kanala (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
_Posebne populacije _
_Starije osobe (u dobi od 65 ili više godina) _
Nije potrebna prilagodba doze Edarbija u početku liječenja starijih
bolesnika (vidjeti dio 5.2), iako se
u vrlo starih bolesnika (≥ 75 godina) u kojih
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos