Dupixent

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dupilumab

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

D11AH05

ИНН (Международная Имя):

dupilumab

Терапевтическая группа:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

Терапевтические области:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Терапевтические показания :

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2017-09-26

тонкая брошюра

                                151
B. PAKKAUSSELOSTE
152
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DUPIXENT 300 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
dupilumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dupixent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dupixent-valmistetta
3.
Miten Dupixent-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dupixent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUPIXENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DUPIXENT ON
Dupixent-valmisteen vaikuttava aine on dupilumabi.
Dupilumabi on monoklonaalinen vasta-aine (tietyn tyyppinen
erikoistunut proteiini), joka estää
interleukiineiksi (IL-4- ja IL-13) kutsuttujen proteiinien toimintaa.
Näillä molemmilla on suuri
merkitys atooppisen ihottuman, astman, kroonisen polypoottisen nenä-
ja sivuontelotulehduksen,
kyhmykutinan (prurigo nodularis) ja eosinofiilisen
ruokatorvitulehduksen oireiden kehittymisessä.
MIHIN DUPIXENT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Dupixent-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille keskivaikean tai vaikean
atooppisen ihottuman eli atooppisen ekseeman hoitoon.
Dupixent-valmistetta käytetään myös
6 kuukauden – 11 vuoden ikäisille lapsille vaikean atooppisen
ihottuman hoitoon. Dupixent-
valmistetta voidaan käyttää s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty ruisku sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty kynä sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi on täysin humaani monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai läpikuultava, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia ja
jonka pH-arvo on noin 5,9.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atooppinen ihottuma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
_6 kuukauden – 11 vuoden ikäiset lapset _
Dupixent on tarkoitettu vaikean atooppisen ihottuman hoitoon 6
kuukauden – 11 vuoden ikäisille
lapsille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
Astma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joiden sairauteen liittyy veren kohonneen
eosinofiilitason ja/tai kohonneen
uloshengitysilman typpioksidiarvon (FeNO) perusteella määriteltävä
tyypin 2 tulehdus, ks. kohta 5.1,
ja joiden astmaa ei saada riittävän hyvään hallintaan
suuriannoksisen inhaloitavan kortikosteroidin
(ICS) ja toisen lääkevalmisteen yhdistelmän ylläpitohoidolla.
_6–11-vuotiaat lapset _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon 6–11-vuotiaille lapsille, joiden
sairauteen liittyy veren kohonneen eosinofiilitason ja
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов