Dupixent

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-10-2023
SPC SPC (SPC)
10-10-2023
PAR PAR (PAR)
23-03-2023

active_ingredient:

dupilumab

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

D11AH05

INN:

dupilumab

therapeutic_group:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

therapeutic_area:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

therapeutic_indication:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2017-09-26

PIL

                                151
B. PAKKAUSSELOSTE
152
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DUPIXENT 300 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
dupilumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dupixent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dupixent-valmistetta
3.
Miten Dupixent-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dupixent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUPIXENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DUPIXENT ON
Dupixent-valmisteen vaikuttava aine on dupilumabi.
Dupilumabi on monoklonaalinen vasta-aine (tietyn tyyppinen
erikoistunut proteiini), joka estää
interleukiineiksi (IL-4- ja IL-13) kutsuttujen proteiinien toimintaa.
Näillä molemmilla on suuri
merkitys atooppisen ihottuman, astman, kroonisen polypoottisen nenä-
ja sivuontelotulehduksen,
kyhmykutinan (prurigo nodularis) ja eosinofiilisen
ruokatorvitulehduksen oireiden kehittymisessä.
MIHIN DUPIXENT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Dupixent-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille keskivaikean tai vaikean
atooppisen ihottuman eli atooppisen ekseeman hoitoon.
Dupixent-valmistetta käytetään myös
6 kuukauden – 11 vuoden ikäisille lapsille vaikean atooppisen
ihottuman hoitoon. Dupixent-
valmistetta voidaan käyttää s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty ruisku sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty kynä sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi on täysin humaani monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai läpikuultava, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia ja
jonka pH-arvo on noin 5,9.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atooppinen ihottuma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
_6 kuukauden – 11 vuoden ikäiset lapset _
Dupixent on tarkoitettu vaikean atooppisen ihottuman hoitoon 6
kuukauden – 11 vuoden ikäisille
lapsille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
Astma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joiden sairauteen liittyy veren kohonneen
eosinofiilitason ja/tai kohonneen
uloshengitysilman typpioksidiarvon (FeNO) perusteella määriteltävä
tyypin 2 tulehdus, ks. kohta 5.1,
ja joiden astmaa ei saada riittävän hyvään hallintaan
suuriannoksisen inhaloitavan kortikosteroidin
(ICS) ja toisen lääkevalmisteen yhdistelmän ylläpitohoidolla.
_6–11-vuotiaat lapset _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon 6–11-vuotiaille lapsille, joiden
sairauteen liittyy veren kohonneen eosinofiilitason ja
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 10-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-03-2023
PIL PIL չեխերեն 10-10-2023
SPC SPC չեխերեն 10-10-2023
PAR PAR չեխերեն 23-03-2023
PIL PIL դանիերեն 10-10-2023
SPC SPC դանիերեն 10-10-2023
PAR PAR դանիերեն 23-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-03-2023
PIL PIL էստոներեն 10-10-2023
SPC SPC էստոներեն 10-10-2023
PAR PAR էստոներեն 23-03-2023
PIL PIL հունարեն 10-10-2023
SPC SPC հունարեն 10-10-2023
PAR PAR հունարեն 23-03-2023
PIL PIL անգլերեն 10-10-2023
SPC SPC անգլերեն 10-10-2023
PAR PAR անգլերեն 23-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-03-2023
PIL PIL իտալերեն 10-10-2023
SPC SPC իտալերեն 10-10-2023
PAR PAR իտալերեն 23-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 10-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-03-2023
PIL PIL մալթերեն 10-10-2023
SPC SPC մալթերեն 10-10-2023
PAR PAR մալթերեն 23-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-03-2023
PIL PIL լեհերեն 10-10-2023
SPC SPC լեհերեն 10-10-2023
PAR PAR լեհերեն 23-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 10-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 10-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-03-2023

view_documents_history