Dupixent

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dupilumab

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

D11AH05

INN (इंटरनेशनल नाम):

dupilumab

चिकित्सीय समूह:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

चिकित्सीय संकेत:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-26

सूचना पत्रक

                                151
B. PAKKAUSSELOSTE
152
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DUPIXENT 300 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
dupilumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dupixent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dupixent-valmistetta
3.
Miten Dupixent-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dupixent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUPIXENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DUPIXENT ON
Dupixent-valmisteen vaikuttava aine on dupilumabi.
Dupilumabi on monoklonaalinen vasta-aine (tietyn tyyppinen
erikoistunut proteiini), joka estää
interleukiineiksi (IL-4- ja IL-13) kutsuttujen proteiinien toimintaa.
Näillä molemmilla on suuri
merkitys atooppisen ihottuman, astman, kroonisen polypoottisen nenä-
ja sivuontelotulehduksen,
kyhmykutinan (prurigo nodularis) ja eosinofiilisen
ruokatorvitulehduksen oireiden kehittymisessä.
MIHIN DUPIXENT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Dupixent-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille keskivaikean tai vaikean
atooppisen ihottuman eli atooppisen ekseeman hoitoon.
Dupixent-valmistetta käytetään myös
6 kuukauden – 11 vuoden ikäisille lapsille vaikean atooppisen
ihottuman hoitoon. Dupixent-
valmistetta voidaan käyttää s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty ruisku sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty kynä sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi on täysin humaani monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai läpikuultava, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia ja
jonka pH-arvo on noin 5,9.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atooppinen ihottuma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
_6 kuukauden – 11 vuoden ikäiset lapset _
Dupixent on tarkoitettu vaikean atooppisen ihottuman hoitoon 6
kuukauden – 11 vuoden ikäisille
lapsille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
Astma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joiden sairauteen liittyy veren kohonneen
eosinofiilitason ja/tai kohonneen
uloshengitysilman typpioksidiarvon (FeNO) perusteella määriteltävä
tyypin 2 tulehdus, ks. kohta 5.1,
ja joiden astmaa ei saada riittävän hyvään hallintaan
suuriannoksisen inhaloitavan kortikosteroidin
(ICS) ja toisen lääkevalmisteen yhdistelmän ylläpitohoidolla.
_6–11-vuotiaat lapset _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon 6–11-vuotiaille lapsille, joiden
sairauteen liittyy veren kohonneen eosinofiilitason ja
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें