Daurismo

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Glasdegib maleate

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L01XX63

ИНН (Международная Имя):

glasdegib

Терапевтическая группа:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтические области:

Leukemija, mieloidas, ūmus

Терапевтические показания :

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2020-06-26

тонкая брошюра

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAURISMO 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAURISMO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glasdegibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daurismo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daurismo
3.
Kaip vartoti Daurismo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daurismo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAURISMO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Daurismo – tai vaistas nuo vėžio, kuriame yra veikliosios
medžiagos glasdegibo.
Daurismo kartu su kitu vaistu nuo vėžio citarabinu skirtas
suaugusiesiems, sergantiems naujai
diagnozuotu kraujo vėžiu, vadinamu ūmine mieloidine leukemija
(ŪML), gydyti.
KAIP VEIKIA DAURISMO
Sergant ŪML, vėžinės ląstelės, vadinamos kamieninėmis
ląstelėmis, nuolat gamina naujas leukemines
vėžio ląsteles. Daurismo veikia blokuodamas pagrindinį šių
kamieninių ląstelių procesą, vadinamą
_Hedgehog_ (Hh) signalizavimo kanalu. Taip sumažėja jų geba gaminti
naujas vėžines ląsteles.
Daurismo blokavus Hh kanalą, vėžinės ląstelės taip pat gali
tapti jautresnės vaistui nuo vėžio
citarabinui, skir
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra glasdegibo maleato,
atitinkančio 25 mg glasdegibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,3 mg laktozės
monohidrato.
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra glasdegibo maleato,
atitinkančio 100 mg glasdegibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5,0 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
7 mm apvali, geltona plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „Pfizer“, o kitoje pusėje –
„GLS 25“.
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
11 mm apvali, šviesiai oranžinė plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „Pfizer“, o kitoje
pusėje – „GLS 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daurismo kartu su maža citarabino doze skirtas gydyti naujai
diagnozuotą _de novo_ arba antrinę ūminę
mieloidinę leukemiją (ŪML) suaugusiems pacientams, kuriems netinka
taikyti standartinę indukcinę
chemoterapiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Daurismo skirti ar vartojimą prižiūrėti gali tik vaistinių
preparatų nuo vėžio skyrimo patirties turintis
gydytojas.
3
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 100 mg glasdegibo vieną kartą per parą
kartu su maža citarabino doze (žr.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов