Daurismo

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Glasdegib maleate

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01XX63

INN (Internationale Bezeichnung):

glasdegib

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Leukemija, mieloidas, ūmus

Anwendungsgebiete:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2020-06-26

Gebrauchsinformation

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAURISMO 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAURISMO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glasdegibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daurismo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daurismo
3.
Kaip vartoti Daurismo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daurismo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAURISMO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Daurismo – tai vaistas nuo vėžio, kuriame yra veikliosios
medžiagos glasdegibo.
Daurismo kartu su kitu vaistu nuo vėžio citarabinu skirtas
suaugusiesiems, sergantiems naujai
diagnozuotu kraujo vėžiu, vadinamu ūmine mieloidine leukemija
(ŪML), gydyti.
KAIP VEIKIA DAURISMO
Sergant ŪML, vėžinės ląstelės, vadinamos kamieninėmis
ląstelėmis, nuolat gamina naujas leukemines
vėžio ląsteles. Daurismo veikia blokuodamas pagrindinį šių
kamieninių ląstelių procesą, vadinamą
_Hedgehog_ (Hh) signalizavimo kanalu. Taip sumažėja jų geba gaminti
naujas vėžines ląsteles.
Daurismo blokavus Hh kanalą, vėžinės ląstelės taip pat gali
tapti jautresnės vaistui nuo vėžio
citarabinui, skir
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra glasdegibo maleato,
atitinkančio 25 mg glasdegibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,3 mg laktozės
monohidrato.
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra glasdegibo maleato,
atitinkančio 100 mg glasdegibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5,0 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
7 mm apvali, geltona plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „Pfizer“, o kitoje pusėje –
„GLS 25“.
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
11 mm apvali, šviesiai oranžinė plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „Pfizer“, o kitoje
pusėje – „GLS 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daurismo kartu su maža citarabino doze skirtas gydyti naujai
diagnozuotą _de novo_ arba antrinę ūminę
mieloidinę leukemiją (ŪML) suaugusiems pacientams, kuriems netinka
taikyti standartinę indukcinę
chemoterapiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Daurismo skirti ar vartojimą prižiūrėti gali tik vaistinių
preparatų nuo vėžio skyrimo patirties turintis
gydytojas.
3
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 100 mg glasdegibo vieną kartą per parą
kartu su maža citarabino doze (žr.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen