Daurismo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
05-07-2022
Download Ciri produk (SPC)
05-07-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

Glasdegib maleate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XX63

INN (Nama Antarabangsa):

glasdegib

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Leukemija, mieloidas, ūmus

Tanda-tanda terapeutik:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2020-06-26

Risalah maklumat

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAURISMO 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
DAURISMO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
glasdegibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daurismo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daurismo
3.
Kaip vartoti Daurismo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daurismo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAURISMO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Daurismo – tai vaistas nuo vėžio, kuriame yra veikliosios
medžiagos glasdegibo.
Daurismo kartu su kitu vaistu nuo vėžio citarabinu skirtas
suaugusiesiems, sergantiems naujai
diagnozuotu kraujo vėžiu, vadinamu ūmine mieloidine leukemija
(ŪML), gydyti.
KAIP VEIKIA DAURISMO
Sergant ŪML, vėžinės ląstelės, vadinamos kamieninėmis
ląstelėmis, nuolat gamina naujas leukemines
vėžio ląsteles. Daurismo veikia blokuodamas pagrindinį šių
kamieninių ląstelių procesą, vadinamą
_Hedgehog_ (Hh) signalizavimo kanalu. Taip sumažėja jų geba gaminti
naujas vėžines ląsteles.
Daurismo blokavus Hh kanalą, vėžinės ląstelės taip pat gali
tapti jautresnės vaistui nuo vėžio
citarabinui, skir
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra glasdegibo maleato,
atitinkančio 25 mg glasdegibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,3 mg laktozės
monohidrato.
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra glasdegibo maleato,
atitinkančio 100 mg glasdegibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5,0 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Daurismo 25 mg plėvele dengtos tabletės
7 mm apvali, geltona plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „Pfizer“, o kitoje pusėje –
„GLS 25“.
Daurismo 100 mg plėvele dengtos tabletės
11 mm apvali, šviesiai oranžinė plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „Pfizer“, o kitoje
pusėje – „GLS 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daurismo kartu su maža citarabino doze skirtas gydyti naujai
diagnozuotą _de novo_ arba antrinę ūminę
mieloidinę leukemiją (ŪML) suaugusiems pacientams, kuriems netinka
taikyti standartinę indukcinę
chemoterapiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Daurismo skirti ar vartojimą prižiūrėti gali tik vaistinių
preparatų nuo vėžio skyrimo patirties turintis
gydytojas.
3
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 100 mg glasdegibo vieną kartą per parą
kartu su maža citarabino doze (žr.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen