Darunavir Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

darunavir

Доступна с:

Mylan Pharmaceuticals Limited

код АТС:

J05AE10

ИНН (Международная Имя):

darunavir

Терапевтическая группа:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтические области:

HIV infekce

Терапевтические показания :

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Pro léčbu HIV-1 infekce u antiretrovirové léčby (ART)-zkušený dospělých pacientů, včetně těch, které byly již dříve vysoce léčených. Pro léčbu HIV-1 infekce u pediatrických pacientů od 3 let věku, a to nejméně 15 kg tělesné hmotnosti. Při rozhodování o zahájení léčby s darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV-1) infekce.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Při rozhodování o zahájení léčby s darunavirem v takové UMĚNÍ pacienti, genotypové testování by se mělo řídit použití darunaviru (viz bod 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2017-01-03

тонкая брошюра

                                122
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
123
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
darunavir
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Darunavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Darunavir
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Darunavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Darunavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN?
Přípravek Darunavir Mylan obsahuje léčivou látku darunavir.
Darunavir je antiretrovirový lék užívaný
k léčbě infekce způsobené virem lidské imunitní
nedostatečnosti (HIV). Patří do skupiny léků zvaných
inhibitory proteázy. Darunavir působí snížení množství HIV ve
Vašem těle. Zlepší se tak Váš imunitní
systém a sníží se riziko rozvoje onemocnění provázejících
infekci HIV.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ?
Darunavir se používá k léčbě dospělých a dětí od 3 let a s
tělesnou hmotností alespoň 15 kilogramů
infikovaných HIV, kteří již dříve užívali jiné
antiretrovirové léky.
Darunavir se mu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 9,7 mm x 4,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV1“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, bikonvexní potahované tablety o
velikosti přibližně 12,75 mm x 6,3 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV2“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 16,5 mm x 8,2 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně tablety a „DV3“ na druhé
straně.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 21,2 mm x 10,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV5“ na druhé straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Darunavir podávaný současně s nízkou dávkou ritonaviru je určen
v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s
infekcí způsobenou virem lidské
imunodeficience (HIV-1) (viz bod 4.2).
Tablety přípravku Darunavir Mylan 75 mg,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов