Darunavir Mylan

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

darunavir

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE10

DCI (Denominação Comum Internacional):

darunavir

Grupo terapêutico:

Antivirotika pro systémové použití

Área terapêutica:

HIV infekce

Indicações terapêuticas:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Pro léčbu HIV-1 infekce u antiretrovirové léčby (ART)-zkušený dospělých pacientů, včetně těch, které byly již dříve vysoce léčených. Pro léčbu HIV-1 infekce u pediatrických pacientů od 3 let věku, a to nejméně 15 kg tělesné hmotnosti. Při rozhodování o zahájení léčby s darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV-1) infekce.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Při rozhodování o zahájení léčby s darunavirem v takové UMĚNÍ pacienti, genotypové testování by se mělo řídit použití darunaviru (viz bod 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2017-01-03

Folheto informativo - Bula

                                122
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
123
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
darunavir
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Darunavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Darunavir
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Darunavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Darunavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN?
Přípravek Darunavir Mylan obsahuje léčivou látku darunavir.
Darunavir je antiretrovirový lék užívaný
k léčbě infekce způsobené virem lidské imunitní
nedostatečnosti (HIV). Patří do skupiny léků zvaných
inhibitory proteázy. Darunavir působí snížení množství HIV ve
Vašem těle. Zlepší se tak Váš imunitní
systém a sníží se riziko rozvoje onemocnění provázejících
infekci HIV.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ?
Darunavir se používá k léčbě dospělých a dětí od 3 let a s
tělesnou hmotností alespoň 15 kilogramů
infikovaných HIV, kteří již dříve užívali jiné
antiretrovirové léky.
Darunavir se mu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 9,7 mm x 4,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV1“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, bikonvexní potahované tablety o
velikosti přibližně 12,75 mm x 6,3 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV2“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 16,5 mm x 8,2 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně tablety a „DV3“ na druhé
straně.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 21,2 mm x 10,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV5“ na druhé straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Darunavir podávaný současně s nízkou dávkou ritonaviru je určen
v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s
infekcí způsobenou virem lidské
imunodeficience (HIV-1) (viz bod 4.2).
Tablety přípravku Darunavir Mylan 75 mg,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos