Darunavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-05-2023

Werkstoffen:

darunavir

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

darunavir

Therapeutische categorie:

Antivirotika pro systémové použití

Therapeutisch gebied:

HIV infekce

therapeutische indicaties:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Pro léčbu HIV-1 infekce u antiretrovirové léčby (ART)-zkušený dospělých pacientů, včetně těch, které byly již dříve vysoce léčených. Pro léčbu HIV-1 infekce u pediatrických pacientů od 3 let věku, a to nejméně 15 kg tělesné hmotnosti. Při rozhodování o zahájení léčby s darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV-1) infekce.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Při rozhodování o zahájení léčby s darunavirem v takové UMĚNÍ pacienti, genotypové testování by se mělo řídit použití darunaviru (viz bod 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2017-01-03

Bijsluiter

                                122
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
123
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
darunavir
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Darunavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Darunavir
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Darunavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Darunavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN?
Přípravek Darunavir Mylan obsahuje léčivou látku darunavir.
Darunavir je antiretrovirový lék užívaný
k léčbě infekce způsobené virem lidské imunitní
nedostatečnosti (HIV). Patří do skupiny léků zvaných
inhibitory proteázy. Darunavir působí snížení množství HIV ve
Vašem těle. Zlepší se tak Váš imunitní
systém a sníží se riziko rozvoje onemocnění provázejících
infekci HIV.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ?
Darunavir se používá k léčbě dospělých a dětí od 3 let a s
tělesnou hmotností alespoň 15 kilogramů
infikovaných HIV, kteří již dříve užívali jiné
antiretrovirové léky.
Darunavir se mu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 9,7 mm x 4,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV1“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, bikonvexní potahované tablety o
velikosti přibližně 12,75 mm x 6,3 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV2“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 16,5 mm x 8,2 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně tablety a „DV3“ na druhé
straně.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 21,2 mm x 10,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV5“ na druhé straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Darunavir podávaný současně s nízkou dávkou ritonaviru je určen
v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s
infekcí způsobenou virem lidské
imunodeficience (HIV-1) (viz bod 4.2).
Tablety přípravku Darunavir Mylan 75 mg,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten