Darunavir Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

darunavir

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

J05AE10

INN (Isem Internazzjonali):

darunavir

Grupp terapewtiku:

Antivirotika pro systémové použití

Żona terapewtika:

HIV infekce

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Pro léčbu HIV-1 infekce u antiretrovirové léčby (ART)-zkušený dospělých pacientů, včetně těch, které byly již dříve vysoce léčených. Pro léčbu HIV-1 infekce u pediatrických pacientů od 3 let věku, a to nejméně 15 kg tělesné hmotnosti. Při rozhodování o zahájení léčby s darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV-1) infekce.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Při rozhodování o zahájení léčby s darunavirem v takové UMĚNÍ pacienti, genotypové testování by se mělo řídit použití darunaviru (viz bod 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                122
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
123
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
darunavir
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Darunavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Darunavir
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Darunavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Darunavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK DARUNAVIR MYLAN?
Přípravek Darunavir Mylan obsahuje léčivou látku darunavir.
Darunavir je antiretrovirový lék užívaný
k léčbě infekce způsobené virem lidské imunitní
nedostatečnosti (HIV). Patří do skupiny léků zvaných
inhibitory proteázy. Darunavir působí snížení množství HIV ve
Vašem těle. Zlepší se tak Váš imunitní
systém a sníží se riziko rozvoje onemocnění provázejících
infekci HIV.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ?
Darunavir se používá k léčbě dospělých a dětí od 3 let a s
tělesnou hmotností alespoň 15 kilogramů
infikovaných HIV, kteří již dříve užívali jiné
antiretrovirové léky.
Darunavir se mu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 9,7 mm x 4,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV1“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, bikonvexní potahované tablety o
velikosti přibližně 12,75 mm x 6,3 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV2“ na druhé straně.
Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 16,5 mm x 8,2 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně tablety a „DV3“ na druhé
straně.
Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
o velikosti přibližně 21,2 mm x 10,6 mm,
s vyraženým „M“ na jedné straně a „DV5“ na druhé straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Darunavir podávaný současně s nízkou dávkou ritonaviru je určen
v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s
infekcí způsobenou virem lidské
imunodeficience (HIV-1) (viz bod 4.2).
Tablety přípravku Darunavir Mylan 75 mg,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti