Colobreathe

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Colistimethate natrium

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

J01XB01

ИНН (Международная Имя):

colistimethate sodium

Терапевтическая группа:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Терапевтические области:

Kystinen fibroosi

Терапевтические показания :

Colobreathe on tarkoitettu hallinnoinnista krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF) vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2012-02-13

тонкая брошюра

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COLOBREATHE 1 662 500 IU INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
kolistimetaattinatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Colobreathe on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Colobreathe-valmistetta
3.
Miten Colobreathe-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Colobreathe-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COLOBREATHE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Colobreathe sisältää kolistimetaattinatriumia, joka kuuluu
polymyksiineiksi kutsuttuihin
antibiootteihin.
Colobreathea käytetään
_Pseudomonas aeruginosa_
-bakteerin aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion
hallintaan kystistä fibroosia sairastavilla aikuisilla tai
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.
_Pseudomonas aeruginosa_
on erittäin yleinen bakteeri, joka infektoi lähes kaikki kystistä
fibroosia
sairastavat potilaat jossain heidän elämänsä vaiheessa. Jotkut
saavat tämän infektion hyvin nuorina,
kun taas toiset paljon myöhemmin. Hoitamattomana tämä infektio
aiheuttaa keuhkovaurioita.
Miten se vaikuttaa
Colobreathe vaikuttaa tuhoamalla bakteerista solukalvoa, sillä on
bakteereja tuhoava vaikutus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
COLOBREATHE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ COLOBREATHE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Colobreathe 1 662 500 IU inhalaatiojauhe, kovat kapselit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 1 662 500 IU, joka vastaa noin 125 mg
kolistimetaattinatriumia.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kova läpinäkyvä PEG-gelatiinikapseli, joka sisältää
hienojakoista valkoista jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Colobreathe-valmiste on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten
keuhkoinfektioiden hoitoon kystistä fibroosia (CF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla
potilailla (ks. kohta 5.1). Bakteereja tuhoavien vaikuttavien aineiden
asianmukaisen käytön viralliset
ohjeistukset on huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset _
Yksi kapseli inhaloituna kahdesti päivässä.
Annosvälin tulee olla mahdollisimman lähellä 12 tuntia.
Colobreathen teho on osoitettu 24 viikkoa kestäneessä tutkimuksessa.
Hoitoa voidaan jatkaa niin kauan
kuin lääkäri katsoo potilaan saavan siitä kliinistä hyötyä.
_Munuaisten toiminnan häiriöt_
Annostuksen mukauttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Maksan toiminnan häiriöt_
Annostuksen mukauttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
Colobreathe-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 6-vuotiaiden
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Vain inhalaatioon.
Colobreathe-kapseleita tulee käyttää ainoastaan
Turbospin-jauheinhalaattorin kanssa.
Kapseleita ei saa niellä.
Jotta varmistetaan, että lääkevalmiste annetaan oikein, on
lääkärin tai muun terveydenhuollon
ammattilaisen näytettävä potilaalle kuinka inhalaattoria
käytetään, ja ensimmäinen annos annetaan
lääkärin valvonnassa.
3
Jos samanaikaisesti käytetään muita hoitoja, suositeltava
järjestys on seuraava:
•
Inhaloitavat keuhkoputkia laajentavat lääkevalmisteet
•
Rinnan fysioterapia
•
Muut inhaloitavat lääkevalmisteet
•
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-03-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов