Colobreathe

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2023
SPC SPC (SPC)
04-10-2023
PAR PAR (PAR)
07-03-2012

active_ingredient:

Colistimethate natrium

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J01XB01

INN:

colistimethate sodium

therapeutic_group:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

therapeutic_area:

Kystinen fibroosi

therapeutic_indication:

Colobreathe on tarkoitettu hallinnoinnista krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF) vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2012-02-13

PIL

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COLOBREATHE 1 662 500 IU INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
kolistimetaattinatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Colobreathe on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Colobreathe-valmistetta
3.
Miten Colobreathe-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Colobreathe-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COLOBREATHE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Colobreathe sisältää kolistimetaattinatriumia, joka kuuluu
polymyksiineiksi kutsuttuihin
antibiootteihin.
Colobreathea käytetään
_Pseudomonas aeruginosa_
-bakteerin aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion
hallintaan kystistä fibroosia sairastavilla aikuisilla tai
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.
_Pseudomonas aeruginosa_
on erittäin yleinen bakteeri, joka infektoi lähes kaikki kystistä
fibroosia
sairastavat potilaat jossain heidän elämänsä vaiheessa. Jotkut
saavat tämän infektion hyvin nuorina,
kun taas toiset paljon myöhemmin. Hoitamattomana tämä infektio
aiheuttaa keuhkovaurioita.
Miten se vaikuttaa
Colobreathe vaikuttaa tuhoamalla bakteerista solukalvoa, sillä on
bakteereja tuhoava vaikutus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
COLOBREATHE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ COLOBREATHE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Colobreathe 1 662 500 IU inhalaatiojauhe, kovat kapselit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 1 662 500 IU, joka vastaa noin 125 mg
kolistimetaattinatriumia.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kova läpinäkyvä PEG-gelatiinikapseli, joka sisältää
hienojakoista valkoista jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Colobreathe-valmiste on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten
keuhkoinfektioiden hoitoon kystistä fibroosia (CF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla
potilailla (ks. kohta 5.1). Bakteereja tuhoavien vaikuttavien aineiden
asianmukaisen käytön viralliset
ohjeistukset on huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset _
Yksi kapseli inhaloituna kahdesti päivässä.
Annosvälin tulee olla mahdollisimman lähellä 12 tuntia.
Colobreathen teho on osoitettu 24 viikkoa kestäneessä tutkimuksessa.
Hoitoa voidaan jatkaa niin kauan
kuin lääkäri katsoo potilaan saavan siitä kliinistä hyötyä.
_Munuaisten toiminnan häiriöt_
Annostuksen mukauttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Maksan toiminnan häiriöt_
Annostuksen mukauttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
Colobreathe-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 6-vuotiaiden
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Vain inhalaatioon.
Colobreathe-kapseleita tulee käyttää ainoastaan
Turbospin-jauheinhalaattorin kanssa.
Kapseleita ei saa niellä.
Jotta varmistetaan, että lääkevalmiste annetaan oikein, on
lääkärin tai muun terveydenhuollon
ammattilaisen näytettävä potilaalle kuinka inhalaattoria
käytetään, ja ensimmäinen annos annetaan
lääkärin valvonnassa.
3
Jos samanaikaisesti käytetään muita hoitoja, suositeltava
järjestys on seuraava:
•
Inhaloitavat keuhkoputkia laajentavat lääkevalmisteet
•
Rinnan fysioterapia
•
Muut inhaloitavat lääkevalmisteet
•
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-03-2012
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-03-2012
PIL PIL չեխերեն 04-10-2023
SPC SPC չեխերեն 04-10-2023
PAR PAR չեխերեն 07-03-2012
PIL PIL դանիերեն 04-10-2023
SPC SPC դանիերեն 04-10-2023
PAR PAR դանիերեն 07-03-2012
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-03-2012
PIL PIL էստոներեն 04-10-2023
SPC SPC էստոներեն 04-10-2023
PAR PAR էստոներեն 07-03-2012
PIL PIL հունարեն 04-10-2023
SPC SPC հունարեն 04-10-2023
PAR PAR հունարեն 07-03-2012
PIL PIL անգլերեն 04-10-2023
SPC SPC անգլերեն 04-10-2023
PAR PAR անգլերեն 07-03-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-03-2012
PIL PIL իտալերեն 04-10-2023
SPC SPC իտալերեն 04-10-2023
PAR PAR իտալերեն 07-03-2012
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-03-2012
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-03-2012
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-03-2012
PIL PIL մալթերեն 04-10-2023
SPC SPC մալթերեն 04-10-2023
PAR PAR մալթերեն 07-03-2012
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-03-2012
PIL PIL լեհերեն 04-10-2023
SPC SPC լեհերեն 04-10-2023
PAR PAR լեհերեն 07-03-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-03-2012
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-03-2012
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-03-2012
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-03-2012
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-03-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2023

view_documents_history