Colobreathe

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Colistimethate natrium

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

J01XB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

colistimethate sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeuttinen alue:

Kystinen fibroosi

Käyttöaiheet:

Colobreathe on tarkoitettu hallinnoinnista krooninen keuhkojen infektiot koska Pseudomonas aeruginosa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF) vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-13

Pakkausseloste

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COLOBREATHE 1 662 500 IU INHALAATIOJAUHE, KOVAT KAPSELIT
kolistimetaattinatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Colobreathe on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Colobreathe-valmistetta
3.
Miten Colobreathe-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Colobreathe-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COLOBREATHE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Colobreathe sisältää kolistimetaattinatriumia, joka kuuluu
polymyksiineiksi kutsuttuihin
antibiootteihin.
Colobreathea käytetään
_Pseudomonas aeruginosa_
-bakteerin aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion
hallintaan kystistä fibroosia sairastavilla aikuisilla tai
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.
_Pseudomonas aeruginosa_
on erittäin yleinen bakteeri, joka infektoi lähes kaikki kystistä
fibroosia
sairastavat potilaat jossain heidän elämänsä vaiheessa. Jotkut
saavat tämän infektion hyvin nuorina,
kun taas toiset paljon myöhemmin. Hoitamattomana tämä infektio
aiheuttaa keuhkovaurioita.
Miten se vaikuttaa
Colobreathe vaikuttaa tuhoamalla bakteerista solukalvoa, sillä on
bakteereja tuhoava vaikutus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
COLOBREATHE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ COLOBREATHE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Colobreathe 1 662 500 IU inhalaatiojauhe, kovat kapselit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 1 662 500 IU, joka vastaa noin 125 mg
kolistimetaattinatriumia.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Kova läpinäkyvä PEG-gelatiinikapseli, joka sisältää
hienojakoista valkoista jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Colobreathe-valmiste on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan _
aiheuttamien kroonisten
keuhkoinfektioiden hoitoon kystistä fibroosia (CF) sairastavilla
6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla
potilailla (ks. kohta 5.1). Bakteereja tuhoavien vaikuttavien aineiden
asianmukaisen käytön viralliset
ohjeistukset on huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset _
Yksi kapseli inhaloituna kahdesti päivässä.
Annosvälin tulee olla mahdollisimman lähellä 12 tuntia.
Colobreathen teho on osoitettu 24 viikkoa kestäneessä tutkimuksessa.
Hoitoa voidaan jatkaa niin kauan
kuin lääkäri katsoo potilaan saavan siitä kliinistä hyötyä.
_Munuaisten toiminnan häiriöt_
Annostuksen mukauttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Maksan toiminnan häiriöt_
Annostuksen mukauttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
Colobreathe-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 6-vuotiaiden
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Vain inhalaatioon.
Colobreathe-kapseleita tulee käyttää ainoastaan
Turbospin-jauheinhalaattorin kanssa.
Kapseleita ei saa niellä.
Jotta varmistetaan, että lääkevalmiste annetaan oikein, on
lääkärin tai muun terveydenhuollon
ammattilaisen näytettävä potilaalle kuinka inhalaattoria
käytetään, ja ensimmäinen annos annetaan
lääkärin valvonnassa.
3
Jos samanaikaisesti käytetään muita hoitoja, suositeltava
järjestys on seuraava:
•
Inhaloitavat keuhkoputkia laajentavat lääkevalmisteet
•
Rinnan fysioterapia
•
Muut inhaloitavat lääkevalmisteet
•
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia