Cimalgex

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cimikoksibs

Доступна с:

Vétoquinol SA

код АТС:

QM01AH93

ИНН (Международная Имя):

cimicoxib

Терапевтическая группа:

Suņi

Терапевтические области:

Muskuļu-skeleta sistēma

Терапевтические показания :

Sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar osteoartrītu, atvieglojums. Ortopēdisko vai mīksto audu operācijas izraisītu perioperatīvu sāpju vadīšana.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2011-02-18

тонкая брошюра

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIMALGEX 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimicoxib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājam
ās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutī
ba pret cimikoksibu vai pret kādu no palīgvielām.
18
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
(skatīt 12. punktu „Īpaši brīdinājumi
katrai dzīvnieku sugai ”).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma l
īnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Lūdzu skatīt arī 4.8. apakšpunktā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cimikoksibu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZ
ĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav ticis pienācīgi pierādīts
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus, kas
jaunāki par 6 mēnešiem
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-01-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов