Cimalgex

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cimikoksibs

Disponible desde:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QM01AH93

Designación común internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Muskuļu-skeleta sistēma

indicaciones terapéuticas:

Sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar osteoartrītu, atvieglojums. Ortopēdisko vai mīksto audu operācijas izraisītu perioperatīvu sāpju vadīšana.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2011-02-18

Información para el usuario

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIMALGEX 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimicoxib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājam
ās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutī
ba pret cimikoksibu vai pret kādu no palīgvielām.
18
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
(skatīt 12. punktu „Īpaši brīdinājumi
katrai dzīvnieku sugai ”).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma l
īnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Lūdzu skatīt arī 4.8. apakšpunktā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cimikoksibu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZ
ĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav ticis pienācīgi pierādīts
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus, kas
jaunāki par 6 mēnešiem
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos