Cimalgex

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2016

Principio attivo:

cimikoksibs

Commercializzato da:

Vétoquinol SA

Codice ATC:

QM01AH93

INN (Nome Internazionale):

cimicoxib

Gruppo terapeutico:

Suņi

Area terapeutica:

Muskuļu-skeleta sistēma

Indicazioni terapeutiche:

Sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar osteoartrītu, atvieglojums. Ortopēdisko vai mīksto audu operācijas izraisītu perioperatīvu sāpju vadīšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIMALGEX 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimicoxib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājam
ās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutī
ba pret cimikoksibu vai pret kādu no palīgvielām.
18
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
(skatīt 12. punktu „Īpaši brīdinājumi
katrai dzīvnieku sugai ”).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma l
īnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Lūdzu skatīt arī 4.8. apakšpunktā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cimikoksibu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZ
ĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav ticis pienācīgi pierādīts
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus, kas
jaunāki par 6 mēnešiem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-01-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti