Cimalgex

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cimikoksibs

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QM01AH93

DCI (Dénomination commune internationale):

cimicoxib

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Muskuļu-skeleta sistēma

indications thérapeutiques:

Sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar osteoartrītu, atvieglojums. Ortopēdisko vai mīksto audu operācijas izraisītu perioperatīvu sāpju vadīšana.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIMALGEX 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimicoxib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājam
ās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutī
ba pret cimikoksibu vai pret kādu no palīgvielām.
18
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
(skatīt 12. punktu „Īpaši brīdinājumi
katrai dzīvnieku sugai ”).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma l
īnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Lūdzu skatīt arī 4.8. apakšpunktā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cimikoksibu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZ
ĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav ticis pienācīgi pierādīts
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus, kas
jaunāki par 6 mēnešiem
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2011
Notice patient Notice patient danois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2011
Notice patient Notice patient grec 14-01-2016
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2011
Notice patient Notice patient français 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2011
Notice patient Notice patient italien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2016
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2016
Notice patient Notice patient croate 14-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents