Cimalgex

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cimikoksibs

Предлага се от:

Vétoquinol SA

АТС код:

QM01AH93

INN (Международно Name):

cimicoxib

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Muskuļu-skeleta sistēma

Терапевтични показания:

Sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar osteoartrītu, atvieglojums. Ortopēdisko vai mīksto audu operācijas izraisītu perioperatīvu sāpju vadīšana.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-02-18

Листовка

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIMALGEX 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimicoxib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājam
ās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutī
ba pret cimikoksibu vai pret kādu no palīgvielām.
18
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
(skatīt 12. punktu „Īpaši brīdinājumi
katrai dzīvnieku sugai ”).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma l
īnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Lūdzu skatīt arī 4.8. apakšpunktā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cimikoksibu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZ
ĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav ticis pienācīgi pierādīts
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus, kas
jaunāki par 6 mēnešiem
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-07-2011
Листовка Листовка испански 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2016
Листовка Листовка чешки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2016
Листовка Листовка датски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2016
Листовка Листовка немски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2016
Листовка Листовка естонски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2016
Листовка Листовка гръцки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2016
Листовка Листовка английски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-07-2011
Листовка Листовка френски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2016
Листовка Листовка италиански 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-07-2011
Листовка Листовка литовски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2016
Листовка Листовка унгарски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2016
Листовка Листовка малтийски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-07-2011
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-07-2011
Листовка Листовка полски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2016
Листовка Листовка португалски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-07-2011
Листовка Листовка румънски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2016
Листовка Листовка словашки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2016
Листовка Листовка словенски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-07-2011
Листовка Листовка фински 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-01-2016
Листовка Листовка шведски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2016
Листовка Листовка норвежки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2016
Листовка Листовка исландски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2016
Листовка Листовка хърватски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите