Cholib

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fenofibraadi, simvastatin

Доступна с:

Viatris Healthcare Limited

код АТС:

C10BA04

ИНН (Международная Имя):

fenofibrate, simvastatin

Терапевтическая группа:

Lipiidi modifitseerivad ained

Терапевтические области:

Düslipideemiad

Терапевтические показания :

Cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja HDL kolesterooli kui LDL kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2013-08-26

тонкая брошюра

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CHOLIB 145 MG/20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fenofibraat/simvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cholib ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cholib’i võtmist
3.
Kuidas Cholib’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cholib’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHOLIB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cholib sisaldab kaht toimeainet: fenofibraati (kuulub fibraatide
rühma) ja simvastatiini (kuulub
statiinide rühma). Mõlemat kasutatakse üldkolesterooli, „halva”
kolesterooli (LDL-kolesterool) ja
triglütseriidideks nimetatavate rasvade taseme langetamiseks veres.
Lisaks tõstavad mõlemad „hea”
kolesterooli (HDL-kolesterool) taset.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „halvaks“ kolesterooliks,
sest see võib koguneda kihina
arterite seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid
ummistada.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „heaks“ kolesterooliks,
sest see aitab takistada nn „halva“
kolesterooli kogunemist arterites ja kaitseb südamehaiguste eest.
Triglütseriidid on üks teine liik rasvu veres. Need võivad
suurendada südamehäirete riski.
Enamikul inimestest ei esine alguses kolesterooli- või
triglütseriidide häirete tunnuseid. Teie arst saab
lipii
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cholib, 145 mg/20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 145 mg fenofibraati
ja 20 mg simvastatiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 160,1 mg laktoosi
(monohüdraadina), 145 mg
sahharoosi, 0,7 mg letsitiini (E322) (pärit sojaubadest) ja 0,17 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kaldservadega ovaalne kaksikkumer punakaspruun õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on märgistus 145/20. Tableti mõõtmed on ligikaudu 19,3 x 9,3 mm ja
tableti kaal on ligikaudu
734 mg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cholib on näidustatud täiendava ravina koos dieedi ja kehalise
koormusega triglütseriidide taseme
alandamiseks ja HDL-kolesterooli taseme suurendamiseks kõrge
kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kellel esineb segatüüpi düslipideemia, kui samas
annuses simvastatiini monoteraapia
tagab piisava LDL-kolesterooli taseme languse.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne Cholib’i ravi alustamist tuleb ravida hüperlipideemia
sekundaarseid põhjuseid, nagu
kontrollimata II tüüpi diabeet, hüpotüreoos, nefrootiline
sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne
maksahaigus, farmakoloogiline ravi (nt suukaudsed östrogeenid) ja
alkoholism, ning patsient tuleb
panna standardsele kolesterooli- ja triglütseriidide taseme
alandamiseks mõeldud dieedile, mida
tuleb kogu ravi kestel jätkata.
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Vältida tuleks
greibimahla tarbimist (vt lõik 4.5).
_ _
Ravivastuse jälgimiseks tuleb määrata seerumi lipiidide väärtused
(üldkolesterool (TC),
LDL-kolesterool, triglütseriidid (TG)).
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Annust ei ole tarvis kohandada. Soovitatakse võtta tavapärane annus,
välja arvatud halvenenud
neerutalitluse korral, kui glomer
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов