Cholib

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2013

Bahan aktif:

fenofibraadi, simvastatin

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (Nama Antarabangsa):

fenofibrate, simvastatin

Kumpulan terapeutik:

Lipiidi modifitseerivad ained

Kawasan terapeutik:

Düslipideemiad

Tanda-tanda terapeutik:

Cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja HDL kolesterooli kui LDL kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2013-08-26

Risalah maklumat

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CHOLIB 145 MG/20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fenofibraat/simvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cholib ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cholib’i võtmist
3.
Kuidas Cholib’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cholib’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHOLIB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cholib sisaldab kaht toimeainet: fenofibraati (kuulub fibraatide
rühma) ja simvastatiini (kuulub
statiinide rühma). Mõlemat kasutatakse üldkolesterooli, „halva”
kolesterooli (LDL-kolesterool) ja
triglütseriidideks nimetatavate rasvade taseme langetamiseks veres.
Lisaks tõstavad mõlemad „hea”
kolesterooli (HDL-kolesterool) taset.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „halvaks“ kolesterooliks,
sest see võib koguneda kihina
arterite seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid
ummistada.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „heaks“ kolesterooliks,
sest see aitab takistada nn „halva“
kolesterooli kogunemist arterites ja kaitseb südamehaiguste eest.
Triglütseriidid on üks teine liik rasvu veres. Need võivad
suurendada südamehäirete riski.
Enamikul inimestest ei esine alguses kolesterooli- või
triglütseriidide häirete tunnuseid. Teie arst saab
lipii
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cholib, 145 mg/20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 145 mg fenofibraati
ja 20 mg simvastatiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 160,1 mg laktoosi
(monohüdraadina), 145 mg
sahharoosi, 0,7 mg letsitiini (E322) (pärit sojaubadest) ja 0,17 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kaldservadega ovaalne kaksikkumer punakaspruun õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on märgistus 145/20. Tableti mõõtmed on ligikaudu 19,3 x 9,3 mm ja
tableti kaal on ligikaudu
734 mg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cholib on näidustatud täiendava ravina koos dieedi ja kehalise
koormusega triglütseriidide taseme
alandamiseks ja HDL-kolesterooli taseme suurendamiseks kõrge
kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kellel esineb segatüüpi düslipideemia, kui samas
annuses simvastatiini monoteraapia
tagab piisava LDL-kolesterooli taseme languse.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne Cholib’i ravi alustamist tuleb ravida hüperlipideemia
sekundaarseid põhjuseid, nagu
kontrollimata II tüüpi diabeet, hüpotüreoos, nefrootiline
sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne
maksahaigus, farmakoloogiline ravi (nt suukaudsed östrogeenid) ja
alkoholism, ning patsient tuleb
panna standardsele kolesterooli- ja triglütseriidide taseme
alandamiseks mõeldud dieedile, mida
tuleb kogu ravi kestel jätkata.
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Vältida tuleks
greibimahla tarbimist (vt lõik 4.5).
_ _
Ravivastuse jälgimiseks tuleb määrata seerumi lipiidide väärtused
(üldkolesterool (TC),
LDL-kolesterool, triglütseriidid (TG)).
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Annust ei ole tarvis kohandada. Soovitatakse võtta tavapärane annus,
välja arvatud halvenenud
neerutalitluse korral, kui glomer
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen