Cholib

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-03-2024

Ingredient activ:

fenofibraadi, simvastatin

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

C10BA04

INN (nume internaţional):

fenofibrate, simvastatin

Grupul Terapeutică:

Lipiidi modifitseerivad ained

Zonă Terapeutică:

Düslipideemiad

Indicații terapeutice:

Cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja HDL kolesterooli kui LDL kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2013-08-26

Prospect

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CHOLIB 145 MG/20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fenofibraat/simvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cholib ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cholib’i võtmist
3.
Kuidas Cholib’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cholib’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHOLIB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cholib sisaldab kaht toimeainet: fenofibraati (kuulub fibraatide
rühma) ja simvastatiini (kuulub
statiinide rühma). Mõlemat kasutatakse üldkolesterooli, „halva”
kolesterooli (LDL-kolesterool) ja
triglütseriidideks nimetatavate rasvade taseme langetamiseks veres.
Lisaks tõstavad mõlemad „hea”
kolesterooli (HDL-kolesterool) taset.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „halvaks“ kolesterooliks,
sest see võib koguneda kihina
arterite seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid
ummistada.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „heaks“ kolesterooliks,
sest see aitab takistada nn „halva“
kolesterooli kogunemist arterites ja kaitseb südamehaiguste eest.
Triglütseriidid on üks teine liik rasvu veres. Need võivad
suurendada südamehäirete riski.
Enamikul inimestest ei esine alguses kolesterooli- või
triglütseriidide häirete tunnuseid. Teie arst saab
lipii
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cholib, 145 mg/20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 145 mg fenofibraati
ja 20 mg simvastatiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 160,1 mg laktoosi
(monohüdraadina), 145 mg
sahharoosi, 0,7 mg letsitiini (E322) (pärit sojaubadest) ja 0,17 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kaldservadega ovaalne kaksikkumer punakaspruun õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on märgistus 145/20. Tableti mõõtmed on ligikaudu 19,3 x 9,3 mm ja
tableti kaal on ligikaudu
734 mg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cholib on näidustatud täiendava ravina koos dieedi ja kehalise
koormusega triglütseriidide taseme
alandamiseks ja HDL-kolesterooli taseme suurendamiseks kõrge
kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kellel esineb segatüüpi düslipideemia, kui samas
annuses simvastatiini monoteraapia
tagab piisava LDL-kolesterooli taseme languse.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne Cholib’i ravi alustamist tuleb ravida hüperlipideemia
sekundaarseid põhjuseid, nagu
kontrollimata II tüüpi diabeet, hüpotüreoos, nefrootiline
sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne
maksahaigus, farmakoloogiline ravi (nt suukaudsed östrogeenid) ja
alkoholism, ning patsient tuleb
panna standardsele kolesterooli- ja triglütseriidide taseme
alandamiseks mõeldud dieedile, mida
tuleb kogu ravi kestel jätkata.
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Vältida tuleks
greibimahla tarbimist (vt lõik 4.5).
_ _
Ravivastuse jälgimiseks tuleb määrata seerumi lipiidide väärtused
(üldkolesterool (TC),
LDL-kolesterool, triglütseriidid (TG)).
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Annust ei ole tarvis kohandada. Soovitatakse võtta tavapärane annus,
välja arvatud halvenenud
neerutalitluse korral, kui glomer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2013
Prospect Prospect cehă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2013
Prospect Prospect daneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2013
Prospect Prospect germană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2013
Prospect Prospect greacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2013
Prospect Prospect engleză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2013
Prospect Prospect franceză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2013
Prospect Prospect italiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2013
Prospect Prospect letonă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2013
Prospect Prospect maghiară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2013
Prospect Prospect malteză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2013
Prospect Prospect olandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2013
Prospect Prospect poloneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2013
Prospect Prospect portugheză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2013
Prospect Prospect română 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2013
Prospect Prospect slovacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2013
Prospect Prospect slovenă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2013
Prospect Prospect suedeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-03-2024
Prospect Prospect islandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-03-2024
Prospect Prospect croată 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor