Cholib

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-03-2024

Aktiv ingrediens:

fenofibraadi, simvastatin

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapeutisk område:

Düslipideemiad

Indikasjoner:

Cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja HDL kolesterooli kui LDL kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CHOLIB 145 MG/20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fenofibraat/simvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cholib ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cholib’i võtmist
3.
Kuidas Cholib’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cholib’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CHOLIB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cholib sisaldab kaht toimeainet: fenofibraati (kuulub fibraatide
rühma) ja simvastatiini (kuulub
statiinide rühma). Mõlemat kasutatakse üldkolesterooli, „halva”
kolesterooli (LDL-kolesterool) ja
triglütseriidideks nimetatavate rasvade taseme langetamiseks veres.
Lisaks tõstavad mõlemad „hea”
kolesterooli (HDL-kolesterool) taset.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „halvaks“ kolesterooliks,
sest see võib koguneda kihina
arterite seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid
ummistada.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn „heaks“ kolesterooliks,
sest see aitab takistada nn „halva“
kolesterooli kogunemist arterites ja kaitseb südamehaiguste eest.
Triglütseriidid on üks teine liik rasvu veres. Need võivad
suurendada südamehäirete riski.
Enamikul inimestest ei esine alguses kolesterooli- või
triglütseriidide häirete tunnuseid. Teie arst saab
lipii
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cholib, 145 mg/20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 145 mg fenofibraati
ja 20 mg simvastatiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 160,1 mg laktoosi
(monohüdraadina), 145 mg
sahharoosi, 0,7 mg letsitiini (E322) (pärit sojaubadest) ja 0,17 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kaldservadega ovaalne kaksikkumer punakaspruun õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on märgistus 145/20. Tableti mõõtmed on ligikaudu 19,3 x 9,3 mm ja
tableti kaal on ligikaudu
734 mg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cholib on näidustatud täiendava ravina koos dieedi ja kehalise
koormusega triglütseriidide taseme
alandamiseks ja HDL-kolesterooli taseme suurendamiseks kõrge
kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kellel esineb segatüüpi düslipideemia, kui samas
annuses simvastatiini monoteraapia
tagab piisava LDL-kolesterooli taseme languse.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne Cholib’i ravi alustamist tuleb ravida hüperlipideemia
sekundaarseid põhjuseid, nagu
kontrollimata II tüüpi diabeet, hüpotüreoos, nefrootiline
sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne
maksahaigus, farmakoloogiline ravi (nt suukaudsed östrogeenid) ja
alkoholism, ning patsient tuleb
panna standardsele kolesterooli- ja triglütseriidide taseme
alandamiseks mõeldud dieedile, mida
tuleb kogu ravi kestel jätkata.
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Vältida tuleks
greibimahla tarbimist (vt lõik 4.5).
_ _
Ravivastuse jälgimiseks tuleb määrata seerumi lipiidide väärtused
(üldkolesterool (TC),
LDL-kolesterool, triglütseriidid (TG)).
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Annust ei ole tarvis kohandada. Soovitatakse võtta tavapärane annus,
välja arvatud halvenenud
neerutalitluse korral, kui glomer
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk