Byfavo

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

remimazolam besilate

Доступна с:

PAION Deutschland GmbH

код АТС:

N05CD14

ИНН (Международная Имя):

remimazolam

Терапевтическая группа:

psycholeptika

Терапевтические области:

Vedomie sedácie

Терапевтические показания :

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2021-03-26

тонкая брошюра

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов