Byfavo

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-04-2023

Toimeaine:

remimazolam besilate

Saadav alates:

PAION Deutschland GmbH

ATC kood:

N05CD14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

remimazolam

Terapeutiline rühm:

psycholeptika

Terapeutiline ala:

Vedomie sedácie

Näidustused:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2021-03-26

Infovoldik

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik poola 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-04-2023
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu